“Valsartan心力衰竭试验(Val-HeFT)”是有史以来在心力衰竭领域进行的规模最大的研究,该项研究的最终结果日前发表在新英格兰医学杂志上。研究显示，血管紧张肽Ⅱ受体阻滞剂(ARB)valsartan在已经接受医生开出的经证明的处方治疗的患者中，心力衰竭患者在治疗结果和临床参数方面都得到明显的改善。 Val-HeFT显示，与同样接受处方治疗的安慰剂小组的患者相比，valsartan可以使发病率大幅降低13.2%(p=0.009)，心力衰竭患者的住院率降低27.5%(p<0.001)。Val- HeFT由valsartan的生产者诺华制药公司提供赞助。
无论患者的年龄、性别、还是在同时患有糖尿病和冠状动脉疾病的情况下，Val-HeFT研究结果在心血管目标方面都有一致的积极效果，在患者小分组中也是基本一致的。除了可以使发病率大幅降低13.2%和心力衰竭患者的住院率降低27.5%以外，第二目标分析显示valsartan可以大大改善射血分数(p=0.001)、NYHA功能级别(p<0.001)和心力衰竭的临床征兆和症状。而且，据明尼苏达心力衰竭生活状况问卷测定，接受valsartan治疗的患者的生活质量得到了明显好转(p=0.005)。两个研究小组里各种原因致死的几率几乎同样低。
Valsartan治疗也基本有很好的耐受性。在接受安慰剂治疗的患者中，有7.3%由于产生副作用而退出，在接受valsartan治疗的患者中，有9.9%由于产生负面疗效而退出(P<0.001)。最常见的副作用包括头晕和血压过低。同时服用valsartan、ACE抑制剂和β -受体阻断药的患者小组的临床疗效没有得到观察。
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