奥兰多，3月21日（路透社医学新闻）在一项针对晚期心力衰竭病人的研究中，一种能使心房心室同步的双心室起搏器，能产生显著效果。
在美国心脏病学会第50届年会上，William T Abraham博士在报告多中心InSync随机临床评估（MIRACLE）试验的结果时说：在所有心力衰竭病人中，有27%-53%的病人存在心室不同步。
由肯塔基大学的Abraham博士带领的MIRACLE研究人员，给266例患者植入了Medtronic InSync8040型起搏器，所有患者均为心衰III度或IV度，左室射血分数平均为22%。所有植入起搏器的患者中，起主动起搏作用的起搏器占50%，另外50%作为对照。
起搏器被导入右心房和两个心室。这种起搏器超过了所有安全标准的要求，大大改善了临床效果。
Abraham博士指出，主动起搏组的患者中心功能至少有一级改善的占69%，而对照组中仅有34%。与试验开始时相比，行走距离增加50米以上的主动起搏组患者有50%，而对照组仅为30%；主动起搏组患者中报告生活质量改善的占37%，而对照组为20%。研究人员还发现心脏结构和功能也有改善。
在试验的第6个月末，所有对照组的患者可以选择起搏器起搏，所有患者都选择了此项功能。对这些患者随访时间最长近两年半，结果显示其有持续的功效。
Abraham博士说，1/4至1/2的心衰患者中也出现心室不同步或室内传导阻滞，这意味着大约有75万至100万人适合安装这种起搏器。
Medtronic公司已经将InSyne Model 80-40型起搏器的市场前许可申请表提交给FDA。
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