摘要：在小鼠非何杰金氏淋巴瘤（NHL）模型中，连续应用化疗药物和抗血管生成药内皮抑制素（Endostatin）阻止了肿瘤的生长，该疗法可能会为治疗NHL患者带来希望。( Blood 2000;96:282-287 )
7月25日，WESTPORT，路透社医学新闻报道：意大利米兰欧洲肿瘤学研究所的Francesco Bertolini博士及其同事在7月1号的《血液》杂志上报告，在小鼠非何杰金氏淋巴瘤（NHL）模型中，连续应用化疗药物和抗血管生成药内皮抑制素（Endostatin）阻止了肿瘤的生长，该疗法可能会为治疗NHL患者带来希望。
Bertolini博士等通过把Namalwa细胞腹腔内移植给非肥胖性糖尿病/重症联合免疫缺陷小鼠，建立了一种新的人非何杰金氏淋巴瘤动物模型。他们给这种小鼠在移植后第3、5、7天注射环磷酰氨或rituximab，接着在第15到19天注射内皮抑制素或磷酸盐缓冲液（PBS）。 结果发现，内皮抑制素治疗小鼠中肿瘤的生长受到抑制。此外，“在肿瘤重新生长后的第25到29天注射内皮抑制素仍能造成明显的肿瘤缩小，而环磷酰氨与rituximab此时无效”。
研究人员指出，在体与离体研究已证实了内皮抑制素的抗血管生成作用，“表明该分子抑制内皮细胞的增殖并诱导其凋忘”。
Bertolini博士等总结说：“连续应用化疗药物和内皮抑制素看来很有希望治疗大体积非何杰金氏淋巴瘤。”他们补充指出，低毒性的rituximab与内皮抑制素的连续应用有望治疗局限性肿瘤。
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