记者昨天从国家药监局获悉：从明年开始，国家药品不良反应监测中心将向社会通报药品不良反应，以保证人们的用药安全，避免严重不良反应的重复发生。 药品上市后的不良反应监测，是关系药品质量和用药安全有效极为重要的环节。近年来，国家药监部门建立了药品不良反应信息通报制度，已对10多种药品进行了重点监测和再评价。分别依法采取了停止生产销售、给予通报等措施。像对人们如今已熟知的含PPA药品制剂，已经停止生产销售。 随着药品不良反应监测机构与网络的不断完善，我国药品不良反应病例报告的数量与质量在稳步提高。到目前为止，今年国家药品不良反应监测中心已收到不良反应病例报告9584份，是过去10年的两倍多。为及时反馈收集到的某些药品可能存在的安全隐患的信息，国家药品不良反应监测中心今年又发布了第2期《药品不良反应信息通报》，公布了感冒通、龙胆泻肝丸、阿司咪唑、酮康唑、安乃近、甲紫溶液、脑蛋白水解物注射液、噻氟匹啶、氯氮平等9种药品存有不良反应的安全隐患信息，提醒药品生产、经营企业、医疗机构的关注。最近国家药监局将和卫生部修订《药品不良反应监测管理办法》，建立健全我国药品不良反应快速警戒系统，继续向社会公布药品不良反应信息。
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