起始剂量15或30mg，最大剂量为45mg·d-1,qd。在早餐前服用，如漏服1次，d2不可用双倍剂量。 </P><P> 　　【相互作用】①与含乙炔雌二醇及炔诺酮合用，可使2种激素的血浆浓度降低约30％。 </P><P> 　　②本品对格列吡嗪、地高辛、华法林和二甲双胍无影响。 </P><P> 　　③CYP3A4对本品的代谢有一定作用。 </P><P> 　　④酮康唑在体外可明显抑制本品的代谢。 </P><P> 　　⑤除膀胱外未发现其他器官有药物诱导型肿瘤。 </P><P> <BR>

　　本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者，用噻唑烷二酮类包括吡格列酮治疗，可导致重新排卵。 

　　【不良反应】经3000多例（其中1100例疗程为半年，450例为1年）临床试验[3]显示，不良反应主要有： 

　　①低血糖。 

　　②吡格列酮组贫血症发生率为1.0％，安慰剂组为0。与胰岛素联合用药，吡格列酮组与安慰剂组贫血症发生率均为1.6％。与磺酰脲类联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为0.3％，安慰剂组为1.6％。与二甲双胍联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为1.2％，安慰剂组为0。血红蛋白平均降低2％～4％。 

　　③浮肿。 

　　④可能引起血浆容积增加，终致前负荷诱导型心脏肥大。 

　　⑤ALT升高，吡格列酮组有0.26％（4/1526）的患者、安慰剂组有0.25（2/793）的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶尔出现肌酸激酶水平短暂升高。 

　　⑥未见致畸作用。