葛兰素史克公司推出哮喘新药舒利迭

　　葛兰素史克公司正式向中国市场推出一种突破性的哮喘治疗新药-舒利迭。这将为中国一千五百万的哮喘患者带来福音。从此这种反复发作的导致患者咳嗽、喘息及呼吸困难甚至危及生命的疾病将得到更好的控制。

　　舒利迭（沙美特罗替卡松干粉剂）将吸入糖皮质激素和长效β2 受体激动剂合二为一，是第一个并且也是目前市场上唯一的可同时针对气道炎症和支气管痉挛这两大哮喘主要病理改变进行治疗的药品，它采用目前世界上最先进的干粉吸入装置-准纳器，携带方便并且更易于使用。病人每天只需吸入舒利迭两次，就能够有效地减少哮喘发作和症状，象正常人一样地工作和生活 。患者可拨打免费咨询热线800-820-0503向专家咨询。

　　研究表明，长效β2受体激动剂与吸入皮质激素联合使用能够有效控制症状，并改善肺功能。大量的临床实验表明，舒利迭能够实现对哮喘的全面控制，提高患者的依从性，显著提高哮喘患者的生活质量。英国皇家心肺血液研究所胸科学会主席PeterBarnes指出："舒利迭是哮喘治疗史上划时代意义的里程碑，它使哮喘患者只需吸入一个药物就可达到哮喘的有效控制。"

　　舒利迭TM的吸入装置称为准纳器。它能够为不同的哮喘患者提供准确的药物剂量。准纳器上的计数窗可以准确提示患者所剩余的吸药次数，为医生和患者提供了更为有效的管理依据。舒利迭准纳器所需要的吸气流速较小，更方便老人和儿童使用。舒利迭的每个剂量单位都是单独包装并密封，以确保药品不受温度和湿度的影响。舒利迭使治疗更为简便，极大地提高了哮喘患者的依从性，克服了哮喘管理中的一个难关。

　　亚太地区哮喘现状研究是针对亚太地区的哮喘患者对疾病的认知，态度和行为等进行了调查。调查显示，中国目前的哮喘控制现状与全球哮喘防治的创议(GINA)中所提出的长期管理目标相去甚远。51%的哮喘患者每周至少有一次日间症状，43%的患者每周至少一次夜间症状。79%的患者的休闲和运动因哮喘受到了限制。在过去一年里，有22%的成人和49%的儿童患者因哮喘而误工误学。更为重要的是，作为治疗慢性气道炎症(哮喘两在病理改变之一)的最有效的药物，吸入糖皮质激素在中国只有6%的哮喘患者使用。就目前中国的哮喘治疗和管理现状而言，急需一种更为有效和简便的治疗手段，能够使广大的哮喘患者呼吸更顺畅。葛兰素史克是一家世界领先的以研发为基础的制药集团，在全球哮喘治疗领域长期处于市场领先地位。葛兰素史克一贯致力于为病患者提供创新的医药产品，延长病患者的寿命并提高其生活品质。

2002.06.24

路透社医学新闻