干扰素-α2a治疗慢性丙型肝炎临床疗效观察
重组干扰素-α2a,具有抗病毒和免疫调节及清除慢性病毒性肝炎病的病毒,使肝脏炎症消散的作用[1]。我们观察了13例干扰素-α2a治疗慢性丙型肝炎(丙肝)的临床疗效,现报告如下。
材料与方法
一、病例选择
我院25例慢性丙肝为住院及门诊患者,诊断符合1995年(北京)第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案(试行)标准[2]。13例接受干扰素-α-2a治疗,男10例,女3例,年龄23~59岁,平均39.31岁。未接受干扰素治疗的12例患者为对照组,男10例,女2例,年龄18~62岁,平均41.27岁。
二、药物与治疗方法
治疗组中7例为干扰素-α2a(罗扰素水剂,罗氏制药有限公司产品)450万IU,每d1次,7d 后改为隔日1次。6例为300万IU,同 样方法,全部肌内注射。3个月为1个疗程。完成1个疗程的6例,2个疗程的4例,2个疗程以上的3例。治疗过程中可辅以护肝药物,但不用降酶、退黄药物。对照组未接受干扰素治疗,而按常规给予降酶、退黄及护肝治疗。
三、检测项目
血清丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)为我院生化室常规检查;丙型肝炎病毒(HCV)RNA采用逆转录-聚 合酶链反应(RT-PCR)法,我院免疫室操作;抗-HCV采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,北京科卫试剂厂试剂。
结果
一、ALT、TB复常率及平均复常时间
ALT在治疗组84.6(11/13)复常,平均复常时间29.2d,对照组83.3%(10/12)复常,平均复常时间33.4 d。SB在治疗组100%(3/3)复常,平均复常时间16.2 d;对照组80.0%(3/5)复常,平均复常时间12.5 d,治疗组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。
二、HCV RNA、抗-HCV阴转结果
见表1。
表1 HCV RNA、抗-HCV的转阴率
组别 |
HCV RNA(%) |
抗-HCV(%) |
例数 |
300万IU |
450万IU |
例数 |
300万IU |
450万IU |
治疗组 |
7 |
33.3(1/3) |
50.0(2/4) |
13 |
16.7(1/6) |
57.1(4/7) |
对照组 |
6 |
0 |
0 |
12 |
0 |
0 |
讨论
慢性丙肝更容易演变为肝硬化,并可导致肝细胞癌。在致肝脏损害的机制中,HCV导致直接肝细胞病变因素较乙型肝炎病毒更为明显。应用干扰素-α2a治疗慢性丙肝,可以减少肝细胞的损害,减轻肝细胞的炎症,降低ALT及TB,减慢向肝硬化、肝细胞癌的演变[3]。本文结果显示干扰素-α2a治疗慢性丙肝具有降酶、退黄及清除病毒的作用,转阴率38.5%,与文献报道相似[4,5]。
本组HCV RNA与抗-HCV同时阴转的3例患者治疗均在2个或2个疗程以上。应用450万IU治疗较300万IU治疗的近期及远期转阴率高,其中1例应用300万IU治疗的患者,停药后随访6个月时抗-HCV阳转,继续用药后复查再次阴转,目前仍在治疗中。提示加大剂量和延长疗程有利于病毒的清除。
作者单位:吴勤(100039 北京,解放军第302医院)
张建(100039 北京,解放军第302医院)
郝丽燕(100039 北京,解放军第302医院)
参考文献
1,Davis GL,Balart LA,Schiff ER,et al.Treatment of chronic hepatitis C with recombinant interferon-α A multicenter randomized controlled trial.N Engl J Med,1989,321:1501-1506.
2,病毒性肝炎防治方案(试行).中华传染病杂志,1995,13:241-247.
3,Davis GL,Hoofnagle JH.Interferon in viral hepatitis:role in pathogenesis and treatment.Hepatology,1986;6:1038-1041.
4,Kasahara A,Hayashi N,Hiramatsu N,et al.Ability of prolonged interferon treatm e nt to suppress relapse after cessation of therapy in patients with chronic hepat itis C:amulticenter randomized controlled trial.Hepatology,1995,21:291-297.
5,史冬梅,高健,陆志檬.两种剂量重组干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎的疗效观察.中华传染病杂志,1997,15:110-111.
收稿日期: 1999-10-25 摘自《中华传染病杂志》