妊娠高血压综合征患者胎盘的基因研究

　　妊娠高血压综合征（妊高征）是妊娠期特有的疾病，严重威胁母婴健康。多年来，对妊高征的病因和发病机理的研究发现，妊高征与多种因素相关，包括遗传因素、免疫因素、胎盘或滋养细胞缺血、血管内皮细胞损伤、凝血功能异常等。但是其具体的病因和发病机理仍然不明。

　　本研究采用改良的消减杂交技术，从妊高征胎盘中克隆了包括还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）脱氢酶基因在内的14个与妊高征发病可能相关的基因，同时采用斑点印迹杂交的方法，进一步了解和证实该基因在妊高征患者胎盘组织的表达，探讨其在妊高征发病中的作用。方法：采用32P标记的NADH脱氢酶cDNA探针斑点印迹杂交方法，对10例正常妊娠妇女（对照组）及10例中、重度妊高征患者（妊高征组）的胎盘组织总RNA进行检测，以图像处理系统测量每个杂交点的平均吸光度（A）值，比较两组胎盘组织NADH脱氢酶mRNA水平。

　　放射自显影结果显示：妊高征组每一杂交点的大小及密度均高于对照组。图像分析结果显示：妊高征组和对照组胎盘组织NADH脱氢酶平均A值分别为21±6、56±16，妊高征组杂交点的A值明显低下正常组，两组比较，差异有显著性（P＜0.05），即妊高征患者胎盘组织NADH脱氢酶mR鄄NA的表达高于正常胎盘组织。结论：妊高征患者胎盘组织NADH氢酶基因表达的增加，可能在妊高征发病中起一定作用。

2003.01.23

中华妇产科杂志