胰腺癌组织中黏附分子表达显著增高

　　近日，德国海德堡大学医院Tempia－Caliera等的一项研究表明，在胰腺癌组织中，细胞间黏附分子1（ICAM－1）和血管细胞黏附分子1（VCAM－1）的表达，较正常胰腺组织显著增高。胰腺癌是工业化国家第四大癌症死亡原因，由于早期局部复发和（或）转移，以及放疗、化疗、免疫治疗和抗激素治疗疗效差，胰腺癌病人的5年生存率一直很低（＜5％）。人们对其转移及复发的原因知之甚少。黏附分子是细胞表面的糖蛋白，它在细胞－细胞间及细胞－细胞外基质间的相互作用中有重要作用。为此，Tempia－Caliera等对胰腺癌组织黏附分子VCAM－1和内皮白细胞黏附分子（ELAM－1）进行了分析。研究人员分别取20例胰腺癌组织标本及20例正常胰腺组织标本。采用Northern RNA印迹法评估编码ICAM－1、VCAM－1和ELAM－1的 mRNA表达；同时用免疫组化方法确定ICAM－1、VCAM－1和ELAM－1在胰腺组织中的分布和定位。（J Surg Oncol 2002，79 ∶93）

　　结果显示，胰腺癌标本ICAM－1 mRNA的表达是正常胰腺标本的5.4倍 (P＜0.01) ，VCAM－1 mRNA的表达是正常胰腺标本的3.7倍(P＜0.01)。而胰腺癌组织和正常组织的ELAM－1 mRNA表达无显著差异。免疫组化分析显示，胰腺癌细胞ICAM－1和VCAM－1呈强免疫染色，ELAM－1呈弱免疫染色。癌组织周围的纤维化胰腺组织或非癌症胰腺组织则对ICAM－1、ELAM－1和VCAM－1无任何免疫反应。而正常胰腺组织无ICAM－1、ELAM－1和VCAM－1免疫反应。研究者认为，人胰腺癌组织ICAM－1和VCAM－1表达增加，提示它们在肿瘤发病机制中有重要作用。这些黏附分子不仅影响肿瘤细胞从原发肿瘤的脱落，还可能影响癌细胞的迁徙和向远处器官的播散。

2002.07.26

医学论坛报