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细胞周期蛋白D1基因表达与非小细胞肺癌生物学行为的关系

细胞周期蛋白D1基因表达与非小细胞肺癌生物学行为的关系

  第二军医大学学报1999年第20卷第12期

  谢宝松 李强 刘忠令

  摘 要 目的:探讨非小细胞肺癌中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达与肿瘤生物学行为的关系。方法:采用免疫组织化学EnVision二步法对46例非小细胞肺癌手术标本进行cyclin D1 检测,并结合临床随访资料作结果分析。结果:cyclin D1阳性表达率为54.3 % (25/46),但与年龄、性别、TNM分期、组织类型及组织学分级均无相关性(P>0.05);临床随访资料显示,在cyclin D1 基因表达阳性的25 例患者中有10例发生远处转移,而cyclin D1表达阴性的21例中,仅1例发生远处转移,二者差别显著(P<0.05)。进一步分析还发现,随着cyclin D1阳性表达程度的增高,发生转移的机率也增大,表达中度阳性(++)的患者其转移发生率明显高于阴性(-)者(P<0.05),而表达强阳性(+++)者与阴性(-)者比较,其转移发生率差异非常显著(P<0.01)。结论:非小细胞肺癌cyclin D1过度表达与肿瘤是否发生远处转移有关;检测 cyclin D1的表达有助于判断预后并指导治疗。

  关键词:非小细胞肺癌 细胞周期蛋白类 预后

  细胞周期蛋白D1(cyclin D1)基因是新近发现并被公认的原癌基因,定位于染色体11q13[1],其编码的蛋白产物cyclin D1是细胞进入细胞周期合成的第一个细胞周期蛋白,主要在细胞周期G1→S关卡点中发挥正性调控作用,促进细胞增殖。本实验采用免疫组织化学EnVision二步法对46例非小细胞肺癌患者手术标本进行cyclin D1的检测研究,以探讨cyclin D1基因表达与非小细胞肺癌生物学行为间的关系。

  1 材料和方法

  1.1 临床资料 收集我院胸外科1990年1月至1994年6月间经病理证实的原发性非小细胞肺癌手术标本46例(术前未经放、化疗),术后随访均达5年以上。年龄36~69岁,平均(54.8±9.4)岁,男性38,女性8。术后5~26个月共有11例发生远处转移(骨转移4例,脑转移3例,肺转移3例,肝转移1例),其术前临床分期是ⅠB期3 例,ⅡB期1 例,ⅢA期7 例。

  1.2 方法

  1.2.1 试剂 即用型cyclin D1单克隆抗体购自福州迈新生物技术开发公司(系美国Maxim生物公司产品)。EnVision试剂盒购自Dako公司。

  1.2.2 免疫组织化学染色 (1)采用微波抗原修复技术,并按EnVision试剂盒说明书进行操作(EnVision二步法)。以已知的乳腺癌切片为阳性对照,用PBS替代一抗为阴性对照。(2)结果判断:以胞核或胞质呈现清晰的棕黄色为阳性。每例标本随机观察5个高倍视野,每个视野计数200个肿瘤细胞,取平均值。根据阳性细胞数所占的比例分为:阳性细胞数少于5 %或看不到明显的阳性细胞者为阴性,示为“-”;阳性细胞数在5%~20%为弱阳性,示为“+”;阳性细胞数在 20%~50%为中度阳性,示为“++” ; 阳性细胞数大于50%者为强阳性,示为“+++”。

  1.3 统计学处理 采用χ2检验。

  2 结果

  2.1 cyclin D1的表达情况 46例非小细胞肺癌患者,25例(54.3%)cyclin D1表达阳性。表达强阳性者胞核、胞质均有大量棕黄色颗粒分布(图1)。

图1 肺腺癌cyclin D1强阳性的免疫组织化学染色

  Fig 1 Strong positive cyclin D1 immunostaining of lung adenocarcinoma (EnVision,×200)

  A: Cytoplasmic staining;B: Nuclear staining

  2.2 cyclin D1表达与临床病理特征之间的关系 cyclin D1过度表达与年龄、性别、组织类型、TNM分期及组织学分级均无显著性相关(表1)。

表1 cyclin D1表达与临床病理指

  标的相关性分析

  Tab 1 Relative analysis of cyclin D1 expression

  and clinical and pathologic characteristics

Clinical and pathologic

  characteristics

n Cyclin D1 P value
Positive Negative
Age(year)
 ≥50 33 18 15 >0.05
 <50 13 8 5
Sex
 Male 38 19 19 >0.05
 Female 8 6 2
Histology
 Adenocarcinoma 29 15 14 >0.05
 Squamous carcinoma 8 6 2
 Large cell carcinoma 4 2 2
 Adenosquamous carcinoma 5 2 3
TNM
 T1 8 3 5 >0.05
 T2 33 19 14
 T3 4 2 2
 T4 1 1 0
 N0 21 11 10 >0.05
 N1 11 4 7
 N2 9 7 2
 N3 5 3 2
Cytoplasmic differentiation
 Poorly differentiated 9 4 5 >0.05
 Moderate differentiated 20 11 9
 Well differentiated 17 9 8

  2.3 cyclin D1阳性表达与远处转移的相关分析 25例cyclin D1阳性表达的患者,10例发生远处转移,而21例表达阴性的患者只有1例发生远处转移,转移率分别为40.0%和4.8%。表明cyclin D1阳性表达与非小细胞肺癌发生远处转移有显著相关性(P<0.05)。

  2.4 cyclin D1阳性表达程度与远处转移的关系 随着cyclin D1阳性表达程度的升高,远处转移发生率也随之增加(表2)。统计学分析显示,表达中度阳性(++)的患者其转移发生率明显高于阴性(-)者(P<0.05),表达强阳性(+++)者与阴性(-)者比较,其转移发生率差异非常显著(P<0.01),而表达弱阳性(+)者与阴性(-)者之间的转移发生率无显著差异。可见cyclin D1中度以上阳性表达与非小细胞肺癌的远处转移有密切关系。

表2 Cyclin D1表达强弱与远处转移的关系

  Tab 2 Relationship between the degree of cyclin D1

  expression and distant metastasis

cyclin D1 n M Non-M M rate(%)
- 21 1 20 4.8
+ 8 1 7 12.5
++ 10 4 6 40.0*
+++ 7 5 2 71.4**

M: Metastasis;*P<0.05,**P<0.01 vs negative

  3 讨论

  哺乳类动物细胞周期中存在多个关卡点(check point) 调节各时相间的转换及细胞周期进程 ,其中以G1→S关卡点最为重要。因为细胞一旦从G1期跨入S期,则可以不再依赖外界信息刺激而很快自动完成分裂过程。而在目前已知的细胞周期蛋白中,cyclin D1是调控这一关卡点最关键的蛋白。cyclin D1可通过结合并激活细胞周期相关激酶CDK4或CDK6,引起底物Rb蛋白磷酸化,磷酸化后的Rb蛋白释放与之结合的转录因子E2F,导致DNA开始合成,促使细胞由G1期进入S期。当cyclin D1过度表达时,G1→S期进程加速,造成细胞增殖失控而导致肿瘤的发生[2]

  本研究结果, 非小细胞肺癌中cyclin D1阳性表达率为54.3%,与国外报道的 50.0%左右相近[3,4],提示cyclin D1过度表达参与了非小细胞肺癌的发生发展过程。

  本研究还首次发现,cyclin D1过度表达与非小细胞肺癌是否发生远处转移显著相关(P<0.05),而且肿瘤发生远处转移的机率与cyclin D1表达强弱有一定相关性, 即随着阳性表达程度的升高,远处转移发生率也随之增加,提示癌细胞的转移与细胞内基因调控有关。进一步分析还发现,11例术后发生远处转移的患者中有9例cyclin D1表达呈中度以上阳性,其中有3例cyclin D1表达呈强阳性者,其术前TNM分期仅为ⅠB期, 但术后2年内却出现了骨转移、脑转移,这表明如果cyclin D1呈现高表达,即使在肺癌早期,也要高度警惕远处转移的可能;同时也提示,在临床工作中遇到这种病例,术后应给予预防性化疗,以清除可能存在的微转移灶,并应加强随访。而cyclin D1过度表达与非小细胞肺癌的TNM分期、组织类型及组织学分级均无相关,因此cyclin D1表达可做为一项独立的预后指标并用于指导治疗。

  另外,本研究结果还显示,cyclin D1表达弱阳性(+)者与阴性(-)者之间的转移发生率无显著性差异。究其原因可能有两种:(1)cyclin D1的过度表达存在一个由量变到质变的过程,当其达到一定量时,癌细胞的某些生物学特性才会发生改变;(2)样本量还不够大,影响了分组后的结果观察。其确切机制还有待进一步研究分析。

  作者简介:谢宝松,男1970年10月生,硕士生

  作者单位:第二军医大学长海医院呼吸内科,上海,200433

  参考文献

  1 Motokura T, Bloom T, Kim HG, et al. A novel cyclin encoded by a bcl-linked candidate oncogene[J]. Nature,1991,350(6318):512

  2 Hortwell LH, Kastan MB. Cell cycle control and cancer[J]. Science, 1994, 266(5192):1821

  3 Mate JL,Ariza A,Aracil C,et al. Cyclin D1 overexpression in non-small-cell lung carcinoma: correlation with Ki-67 labelling index and poor cytoplasmic differentiation[J]. J Pathol,1996, 180(4):395

  4 Betticher DC, Heighway J, Hasleton PS, et al. Prognostic significance of CCND1(cyclin D1) overexpression in primary resected non-small-cell lung cancer[J]. Br J Cancer,1996,73 (3):294


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