选择性β₂-肾上腺受体激动剂提高非小细胞肺癌细胞系对顺铂的敏感性

中国肺癌杂志 2000年第3期第3卷 期刊文摘

作者：陈玉成　张世雯

　　顺铂是肺癌化疗中的一个关键药物。已有报道，顺铂在细胞内积聚是影响顺铂耐药性的一个重要步骤，而细胞内积聚可能受Na^＋、K^＋-ATPase酶活性调节。另有报道，去甲肾上腺素是一种β-肾上腺受体激动剂，可提高非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系对顺铂的敏感性。在该研究中，采用人类非小细胞肺癌细胞系评价选择性β₁、β₂和β₃-肾上腺受体激动剂对Na^＋、K^＋-ATPase酶活性和对顺铂敏感性的影响。经Procaterol，一种选择性β₂-肾上腺受体激动剂作用后，NSCLC细胞系对顺铂的敏感性得以改善，而且Na^＋、K^＋-ATPase酶激活，使得顺铂的细胞内积累增加，但是β₁或β₃-肾上腺受体激动剂不能调节细胞系对顺铂的敏感性或Na^＋、K^＋-ATPase酶活性。这些结果提示，β₂-肾上腺受体激动剂可能是NSCLC对顺铂敏感性的一个决定因素。外源性β₂-肾上腺受体激动剂可能促进含有顺铂的化疗方案的抗肿瘤效果。