专家称：癌症基因破译可能从白血病突破

　　“人类基因组计划的作图和测序，极大地带动了对白血病染色体异位相关基因的定位、克隆和结构功能研究，白血病将是肿瘤基因组学的重要突破口之一。”当国家人类基因组南方研究中心、上海瑞金医院陈竺院士在最近的’2000全国肿瘤学术大会上，作了题为“人类基因组计划与白血病”的学术报告后，与会的肿瘤工作者都感到攻克癌症的“曙光”即将在东方出现。

　　陈竺院士介绍说，功能基因组学研究正成为热点，它研究的范围主要与疾病、人类健康紧密相关，诸如了解疾病对药物反应的遗传基础，发现基因组结构组成和功能调节的规律，利用基因剔除和转基因进一步揭示基因所具有的功能等等。陈竺还说，现在人们越来越认识到，癌症的发生不单单主要是遗传的因素，而是环境因素和遗传共同作用的结果，而且大多数癌症发生都可以预防。那么，无论是认识癌症的发病机理，还是找出疾病相关基因，挑出高危易感人群，以及进行不良生活方式干预等等，无不依赖于对人类基因背景的深入了解，才可能做到有的放矢。

　　白血病研究是陈竺院士多年耕耘的领域，他说，从90年代以来，几乎所有主要的白血病，都已经从基因水平搞清了不同的细胞遗传学的异常分型。就拿急性早幼粒细胞白血病来说，相同的疾病，不同的患者存有不同的染色体异位和融合基因，而且不同的患者在药物治疗中，体内参与药物代谢的基因都有差别，表明白血病和其它癌症一样，是多基因疾病。他研究采用维甲酸治疗成人急性白血病，使90％以上的病人症状得到完全缓解，辅以化疗，患者5年生存率达70％。陈竺最后说，通过基因组角度对急性白血病进行的研究，证明了针对白血病基因蛋白产物的“靶向”治疗，有可能成为今后肿瘤治疗最主要的途径之一。随着人类基因组序列最终完成图的实现以及人类全部基因被识别，所有白血病的相关基因也将逐步被发现。那时，针对致病基因蛋白产物的功能、结构及作用研制的新药，会将白血病的治疗带入一个新的境界。

2000.10.17