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新药ZD1839对部分转移性乳癌病人有益

新药ZD1839对部分转移性乳癌病有益

  据II期试验结果表明,某些晚期乳腺癌女性对新型口服生物试剂ZD1839(Iressa)似乎耐受极好,且该药也有效果。

  这个试验表明,63位参与试验的转移性乳腺癌患者中,9(14.3%)在用ZD1839治疗后出现部分反应或病情稳定。此药能抑制肿瘤细胞功能的一个关键分子――表皮生长因子受体酪氨酸酶(EGFR-TK)。“有少数病可能得到好处”,美国芝加哥Loyola大学医学中心阿尔贝恩教授(Kathy S. Albain)本月12日在圣安东尼奥的第25届乳腺癌年会上说。

  在这个非随机的多中心试验中,参试患者每天接受500 mgZD1839,直到疾病进展或因为毒性作用或其它原因退出试验。许多病以前曾用过化疗和激素治疗,三分之一的用过Herceptin。结果证明,病可以很好地耐受此剂量,短的治疗间期也减少了毒副作用。研究协议还同意病可以因为毒性将剂量减到250 mg,因此有4减量了。28位病(44%)出现类似痤疮的皮疹,25%出现严重副作用,主要包括腹泻、恶心、呕吐和疹子。

  研究者用严格标准来评估病的反应。只要病出现反应或病情至少稳定6个月,就认为她们得到了临床利益。3位病达到此标准:其中1出现部分应答,2病情稳定。还有6的病情稳定时间不到6个月。病的平均无进展生存时间是57天,平均生存144天,50%的病治疗4个月以上,39分析时还活着。有趣的是,尽管癌症进展了,部分病(5/12)的骨骼疼痛大为减轻,好几个完全停止了止痛药。但研究者称这只是个初步结论。

2002.12.16

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