为了少几个冤魂，请重视报告药品不良反映

　　“药品不良反应未受到社会应有的关注，这是件危险的事。”上海市药品不良反应监测中心副主任杜文明博士在此间呼吁，为了患者自己与他人的利益，请医疗机构与病家别再漠视药品不良反应了！

　　上海市药品不良反应监测中心披露的2001年上海市不良反应报告显示，在上海的31家三级医院中，竟有19家三级医院未报告一起药品不良反应。全市总共只收到药品不良反应报告（ADR）509例。其中，435份报告来自25家医院；74例不良反应报告来自药品生产经营企业，48例报告来自患者个人。

　　上海市药品不良反应监测中心的杜文明博士说，在正常情况下，上海每年的药品不良反应至少在3000例以上，但90％以上被“漏报”了。“12家三级医院一年竟没有一起药品不良反应，叫人如何相信？”

　　“不报告药品不良反映的结果是，本不该死的人成了冤死鬼。”杜文明博士说，仅在去年上报的五百多例药品不良反应事件中，上海就有3例致死，近十例严重致残，过敏性休克更多。“这些事件都与药品的用法与用量有关，如果医生获得了历史上用药的充分信息，悲剧本可能避免。”杜博士指出，对于只有千分之一发生机率的不良反映，至少要通过3000例单独用药才可能发现；要是同时吃几种药，更是要万例以上才能发现。只有在不良反应充分报告的基础上，政府部门才能及时决定，是禁用，还是要求厂家修改药品说明书，或者予以警示。这样，前人用药的不幸与痛苦才能成为后来人的前车之鉴。

　　据了解，造成药品不良反应报告未被重视的主要原因在于观念错误。药品不良反映是合格药品在正常使用过程中出现的现象。它多表现为变态反映，如皮肤瘙痒、过敏性哮喘等，消化系统反应、精神系统反应，以及血液反应也时有发生。许多患者一旦有了不良反应就认为是医生给自己“吃错了药”，这其实是个认识错误。医院正是担心患者因不良反应而产生对医务水平的误解，因而总是打“闷包”，不愿报告。同时，由于负责药品不良反应监测的部门属于药监局管，而医院的主管单位是卫生部门，医院对药品不良反应不报告，药监部门也无奈他何。

　　杜文明主任呼吁，及时向药监部门报告药品不良反应，其实是一项“人人为我，我为人人”的工作，“为了少几个冤死之魂，请重视报告药品不良反映！”（徐寿松 徐洲）

2002.04.27