患者初次感染HIV-1时即发生了潜伏感染

　　摘要：美国的研究人员报道说，感染HIV-1的患者接受抗逆转录病毒治疗后，其被HIV-1潜伏感染的CD4+ T淋巴细胞的计数发生了双相下降，这一现象支持现有的HIV潜伏的双相模型。

　　这项研究发表在即将于12月份出版的《感染性疾病杂志》上。

　　作者解释说，现有的HIV-1潜伏感染模型基于两个假设：第一、感染HIV的CD4+ T细胞逃脱了机体的免疫应答，之后，它们进入了静止的记忆状态；第二、HIV直接感染静止的CD4+ T细胞。

　　为了验证这一潜伏模型，巴尔的摩约翰霍普金斯医学院的Robert F. Siliciano博士及其同事收集了7名发生急性血清转变的HIV感染患者。在这些患者接受高活性抗逆转录病毒治疗前后，研究人员分别测定了他们体内潜伏感染细胞的频率。

　　据作者报道，在治疗前，病人的平均潜伏感染细胞为205个/百万个静止CD4+细胞。这比HIV慢性感染的病人要高一个数量级。

　　在HAART治疗的最初3个月中，潜伏感染的细胞数急剧地下降，此后呈缓慢的下降。

　　研究人员指出，其中有2位病人由于种种原因没有接受HAART治疗，他们的潜伏病毒数量没有明显地下降。

　　作者总结道，“这一工作证实并扩展了先前的研究，先前的研究表明静止CD4+ T细胞的潜伏感染在HIV-1初次感染时就建立了。急性血清转变者中休眠CD4+ T细胞的HIV潜伏的双相减少支持了现有的整合前和整合后潜伏模型。”

　　Siliciano博士告诉路透社医学新闻的记者：“本文只是精炼了我们以前的报道。一个非常稳定的HIV潜伏库在很早就建立了，这有可能防止病毒被彻底消除。”

　　Siliciano博士补充说：“这些细胞很难被现有的治疗措施所杀伤。由于很难把基因转导入静止的细胞，所以基因疗法不会起效。而抗逆转录病毒药物对潜伏状态的HIV是没有杀伤活性的。”