喹那普利 Quinapril^〔Ⅰ〕

（ACCllpllil，Accupro，Accuprin）

　　【药理毒理】　本品为含羧基的前体药。

　　【药 动 学】　口服约有60％被迅速吸收。在肠和肝中转变成有活性的喹那普利拉（quinaprilat）。口服后在1.4～1.5h血药浓度达峰值。终未半衰期25h（因与组织内的转换酶亲和力高）。由肾清除约61％、粪中排出约37％。蛋白结合率约为35％。本品作用开始较快，最大降压作用出现在口服后2～6h。

　　【适 应 证】　中、重度高血压，充血性心力衰竭。

　　【不良反应】　常见胸痛、心动过速、眩晕、头痛、疲乏、咳嗽、心悸。亦有低血压、腹痛、瘙痒、皮疹、血管神经性水肿、感觉异常、肌肉痉挛、阳萎、肾功能损害等。

　　【用法用量】　口服剂量为10～80mg／d，分1～2次服用。

　　【生产单位】　资料暂缺