本页提供2019年9月11日湖北卫视饮食养生汇节目视频全集和要点笔记,节目请到的嘉宾是黄丽辉。主题是《听力问题不容忽视》。主要介绍应该如何关注儿童的听力问题,等相关内容,提供视频全集的在线观看和主要内容介绍(节目要点笔记)。 图:听力问题不容忽视 听力问题实际上和视力问题一样,分为轻度、中度、重度甚至极重度,进而不同程度地影响人们对外界声音的接收。 如果儿童出现口齿表达不清的问题,最应该挂的科室其实是耳科。然而,很多家长却误以为这种情况下应该看口腔科。 6个月以前:如果孩子“嗓门大”,应警惕孩子听力是否出现问题。 7-8个月:此时听力正常的孩子会发出“爸爸、妈妈”的喃语。 1岁:听力正常的孩子,此时应当会说一两个有意义的词语。 2岁:听力正常的孩子,此时应当可以用语言表达自己的意思。 若孩子表现异常,则需要警惕其听力问题。 国家十分重视新生儿听力筛查工作。新生儿出生后两天就可以做新生儿听力筛查。如果筛查未通过,42天后需要进行复筛。如果还未通过,3个月时需要进行确诊。 值得注意的是,通过筛查的宝宝也不能确保听力绝对正常,因为迟发性听力下降可能在任何一个阶段出现。 而被确诊听力有问题的宝宝,则需要进行相关治疗了。在那之前,需要对听力问题进行分类。 如果是中耳、外耳道、耳廓区间出现了问题,则为传导性耳聋。如果是耳蜗出现问题,则为感音神经性耳聋。这两种若同时出现,则为混合性耳聋。 还有一种特殊的情况,即神经功能出现问题,为听神经病。这类情况比较特殊,病患可以听到声音,但不能理解声音。相对来说,治疗就比较困难。 当然,出现以上听力障碍也无需过于紧张。不同程度的耳聋,我们也有相应的治疗方案。 譬如中耳积水可以按摩耳屏,耳蜗损伤可以采用药物治疗等。 外公有耳聋,会遗传给外孙吗?实际上,耳聋人群中有百分之六十都来源于遗传。 遗传性耳聋分为两种,显性遗传和隐性遗传。为此,孕爸孕妈最好在孕前做基因筛查。尤其是家族中有耳聋史时,一定要做耳聋基因筛查。 当然,基因也并不是导致耳聋的唯一因素。妈妈在孕期受到病毒感染,最典型的有巨细胞病毒感染,也会导致宝宝耳聋。 除此之外,还有药物性耳聋。因此,做耳聋基因筛查时,如果查出是耳毒性药物敏感者,在用药时需谨慎。 同时注意,孕期妈妈最好也要进行耳聋基因检测哦! 基因筛查中,若孩子的爸爸妈妈有相关基因问题,则属于高危人群,需要特别筛查注意。 当孩子确实出现了耳聋等问题,一定不要抗拒助听器的使用。对助听器的抗拒其实是一种不正确的观念,实际上,它与眼镜没有太大区别。且正确佩戴助听器可以帮助孩子提高认知水平发育。对于耳聋的相关治疗强调早发现、早确诊、早干预。 如果做到了以上三点,孩子也是有可能进入到一般的学校,恢复正常学习的。
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