肝癌相关因子HAb18G结构和功能分析

细胞与分子免疫学杂志 1999年第1期第0卷 研究简报

作者：陈志南　杨志　米力　蒋建利　郭晓楠

单位：陈志南　米力　蒋建利　郭晓楠(第四军医大学基础部863课题组)；杨志(赛若金国际有限公司)

　　用HAb18G肝癌mAb通过RT－PCR筛选人HCCcDNA文库，克隆出编码HAb18G的两个cDNA片段（1.4kb和1.0kb）,其表达产物HAb18G蛋白分子经实验证明与肿瘤的浸润、扩散有关。

　　1　HAb18G结构分析

　　HAb18G基因全长1.4kb和1.0kb，此两片段的开放读框仅在第128位有差别，1.4kb为TCA（编码丝氨酸）,1.0kb为TTA（编码亮氨酸），其余均为一致，1.0kb是1.4kb片段中截断的一部分，两者均编码HAb18G蛋白分子。在Genbank数据库中查悉。发现HAb18G核酸序列与人CD₁₄₇序列高度同源，而进一步的序列分析表明两种蛋白有相同的基因编码。HAb18G/CD₁₄₇/TcSF/Emmprin均为免疫球蛋白超家族。HAb18G基因定位于人19号染色体。

　　HAb18G为60kD的跨膜糖蛋白。从已知的cDNA序列分析，HAb18G/CD₁₄₇是由269个氨基酸组成的多肽。N末端疏水残基的18或者22个氨基酸为信号肽，紧接着是胞膜外功能域，第206－229位24个氨基酸为穿膜区，其后羟基端39个残基为胞浆内功能域。胞膜外区形成两个稳定的IgSFC₂球状结构域,还有三个相似的N－糖基化天冬酰胺顺序。

　　2　HAb18G功能分析

　　HAb18G/CD₁₄₇核酸序列高度同源，进一步的序列分析表明，两种蛋白由相同基因编码。但从蛋白分子表位分析，经免疫组化染色和流式细胞仪测定，其HAb18G和CD₁₄₇抗体不能互相封闭，其表位是不一致的。初步的功能性实验表明，其HAb18G/CD₁₄₇/TcSF/Emmprin可刺激成纤维细胞分泌三种蛋白酶，降解基底膜和细胞间质，可能是导致肿瘤细胞浸润和扩散的原因之一。因此，HAb18G深入的研究对了解肿瘤的转移规律和调控将具有重要的意义。

　　参考文献

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