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cagA和cagM在中国人群感染幽门螺杆菌中的检测

cagA和cagM在中国群感染幽门螺杆菌中的检测

中华微生物学和免疫学杂志 2000年第3期第20卷 检测技术

作者:刘炯 许国铭 屠振兴 李兆申 龚燕芳 纪徐淮

单位:第二军医大学长海医院消化内科

  cag致病岛(cag pathogenicity island)为新近在cagA表达阳性的幽门螺杆菌(Hp)菌株中发现的又一致病相关的基因群,其编码蛋白被认为是毒素及毒素转运机能相关的分泌系统。cag致病岛被认为是由水平转移的方式来源于质粒或噬菌体,具有部分或全部丢失等不稳定性表现。通常cag致病岛在Hp中呈连续状态存在,少部分被插入序列分割为cagⅡ和cagⅠ左右两个部分,极小部分出现cagⅠ或(和)cagⅡ的整体性缺失。我们采用PCR方法,选择cagⅠ中的cagA和cagM基因为观测对象,分别扩增cagA中的298 bp片段及cagM中的170 bp片段,对107株中国来源的、临床分离培养的Hp菌株进行调查和分析。

  结果显示:cagA与cagM均阳性的检出率为85%(91/107)、cagA与cagM均阴性的检出率为5.6%(6/107)。cagA与cagM检出不一致10例占9.4%(10/107),表明在大部分中国群感染的Hp中,cagA与cagM的检出呈一致性;仅小部分中国Hp菌株中,cagA与cagM的检出不一致,即cagⅠ中存在着cagA相关部分或cagM相关部分的分离性缺失。结果表明,部分中国Hp菌株在cagⅠ基因群内部,即cagA与cagM之间存在有基因的重排及cagA或cagM相关部分的缺失,这与国外报道不同,显示出中国群感染的Hp,存在其结构多态性的特征。最近Akopyants等的研究发现,在cag致病岛中,存在两种端点染色体的重排,一种是将cag致病岛分割为cagⅠ和cagⅡ两部分,另一种是cagⅠ中的cagA与picA基因毗邻关系被大的插入片段分隔,我们的结果是否表明,这种基因片段的缺失,是在Akopyants等发现的cagA与picA基因间插入分隔的基础上产生的,还有待进一步研究探讨。

  基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.39670648);欧共体委员会科学基金资助项目(IC18CT95-0024)

(收稿日期:1999-10-09)


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下一编:抗幽门螺杆菌血清IgE和胃粘膜肥大细胞在Hp致病中的作用
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