治疗糖尿病新方向——截断分子开关

　　新华网5月23日消息：据美国《科学日报》网站19日报道，戴纳—法伯癌症研究所的研究人员发现，肝脏中过量糖分的产生——糖尿病的一个重要特征——是由于对胰岛素产生反应的一个分子开关中心的两种蛋白质的结合出现了问题。研制一种能阻止这两种开关蛋白质发生作用的药物将可能有效治疗糖尿病，且副作用极小。

　　布鲁斯·施皮格尔曼带领的研究人员发现，已知的小鼠体内的这两种蛋白质必须通过叠加“对接”，才能使激发肝脏造糖功能的基因开启。此外，当突变造成其中一种蛋白质的缺陷后，这一开关就不再对胰岛素产生反应，而胰岛素是控制肝脏造糖的激素。施皮格尔曼说：“蛋白质之间的实质分子联系就是今后糖尿病治疗的关键。”有可能制造出一种口服药物，能够在分子开关处于“开”的位置时，阻断PGC-1α和FOXO1这两种蛋白质的连接。

中国生物信息

2003.05.26