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McAb共刺激PBLs介导肝癌细胞凋亡与CPP32基因表达的关系

McAb共刺激PBLs介导肝癌细胞凋亡与CPP32基因表达的关系

中国免疫学杂志 2000年第8期第16卷 肿瘤免疫学

作者:潘德顺 陈伟强 王迪浔

单位:潘德顺(广东药学院病理生理教研室,广州 510224);陈伟强(广东药学院病理生理教研室,广州 510224);王迪浔(同济医科大学病理生理教研室,武汉 430030)

  中国图书分类号 R735

  1994年Teresa等克隆出的CPP32(caspase-3)cDNA,并证实CPP32基因与细胞凋亡有密切关系[1];CD28和CD80 McAb共刺激PBLs作用于培养的肝癌细胞能引起肝癌细胞凋亡[2];为了探讨其机制,本文进行了相关的研究。

  1 材料与方法

  1.1 淋巴细胞的分离培养 参见文献[2]。

  1.2 肝癌细胞(BEL-7402)培养 参见文献[2]。

  1.3 单克隆抗体(McAb)来源 CD28(T细胞亚群干粉)、CD80(B细胞亚群干粉)均购自法国Immunotech公司。

  1.4 细胞总的DNA提取及琼脂糖凝胶电泳 肿瘤细胞总的DNA提取按标准程序进行[3],DNA样品用紫外分光光度计定量,5%琼脂糖凝胶电泳。

  1.5 逆转录PCR 一步法提取RNA,紫外分光光度计定量及电泳确定RNA质量,取10 μg总的RNA按逆转录试剂盒说明进行逆转录,CPP32基因引物参照文献[1]合成,上游引物TGTGACTTCTGGAGTCACC

  TAAGTT与CPP32基因cDNA第233~257 bp相对应;下游引物AGAAACATCTCGCATCACTTCCACA与cDNA第511~536 bp相对应;经PCR扩增的片段是253 bp。

  1.6 特异产物的检测 10 μl PCR反应产物加上2 μl上样液,以1×TAE电泳缓冲液在2%琼脂糖凝胶上,100 v恒压电泳30 min,在紫外灯下照像,以条带大小及深浅判断CPP32 mRNA的水平,并经图像分析处理,以平均光密度条带面积表示总的光密度(OD)来代表mRNA量。

  1.7 统计学处理 数据均以±s表示,各组间结果进行t检验。

  2 结果

  2.1 肿瘤细胞DNA琼脂糖凝胶电泳结果 肿瘤细胞组和单纯淋巴细胞处理组的肝癌细胞未见凋亡现象发生,而经CD28+CD80共刺激的淋巴细胞则能明显诱导肝癌细胞凋亡(见图1)。

图1 肝癌细胞DNA琼脂糖凝胶电泳结果

  Fig.1 The electrophoretic results of the DNA of hepatocellular carcinoma cell line

  Note:A:BEL-7402;B:BEL-7402 treated by PBLs;C:BEL-7402 treated PBLs costimulated with McAb(CD80+CD28)

  2.2 肝癌细胞在不同情况下CPP32 mRNA水平 CPP32扩增条带经图像分析处理,其肝癌细胞组(n=7)OD值为1.32±0.22,单纯淋巴细胞处理组(n=8)OD值为1.28±0.25,二者之间没有显著差异性(P>0.05);经CD28+CD80处理组(n=8)OD值为2.35±0.32,明显高于肝癌细胞组和单纯淋巴细胞处理组(P<0.05)。结果说明:经CD28+CD80处理的淋巴细胞能明显诱导肝癌细胞CPP32的高表达。

  3 讨论

  T淋巴细胞在肿瘤免疫中起着关键作用,在一些试验系统中起主要作用的是CD8+细胞,但有些试验证实CD4+细胞也是主要的效应细胞;T淋巴细胞活化的双信号学说认为T细胞抗原受体(TCR)和MHC抗原肽结合提供第一信号,第二信号则是共刺激受体与配体相互结合介导;CD28与TCR激活相似的传导途径,但只有在共刺激后,TCR途径传导才能达到最佳激活,就是说CD28维持了TCR诱导的第二信使作用;大量的实验证实CD80与T细胞上CD28分子相结合后稳定IL-2 mRNA,促进IL-2产生以及防止特异抗原诱导的T细胞耐受[4,5]。实验证实CD28+CD80共刺激T淋巴细胞能诱导明显肝癌细胞凋亡[2],故本实验选用CD28+CD80共刺激T淋巴细胞诱导肝癌细胞凋亡。类CPP32基因和Ced-3基因(线虫细胞凋亡基因)高度同源,并且具有相同的功能,有实验证实,CPP32基因“剔出”,小鼠神经细胞的凋亡大幅度下降,且多种因素诱导的细胞凋亡与CPP32相关,CPP32酶主要通过裂解DNA修复酶(PARP)、DNA依赖蛋白激酶、蛋白磷酸激酶2A等导致细胞凋亡[6,7];本实验结果显示:CD28+CD80共刺激T淋巴细胞能同时诱导肝癌细胞的凋亡和CPP32基因高表达,这表明CD28+CD80激活T淋巴细胞诱导肝癌细胞凋亡的机制与CPP32基因高表达相关,激活的T细胞通过某种途径诱导肝癌细胞CPP32基因表达增加,从而导致其凋亡。

  作者简介:潘德顺,男,36岁,医学博士,主要从事肿瘤免疫研究

  4 参考文献

  [1]Teresa F A,Gerald L,Emad S A.CPP32,novel human apoptotic protin with homology to caenorhaditis elegans cell death protein Ced-3 and mammalin interleukin-1β-converting enzyme.J Biol Chem,1994;269:3076

  [2]黄树林,罗利琼,肖凤兰 et al.McAb共刺激PBLs介导肝癌细胞凋亡.中国免疫学杂志,1998;14(2):154

  [3]Morgenbesser S D,Will Bo,Jacks et al.P53-dependent apoptosis produced by RB-deficiency.Nature,1994;371:21

  [4]Laszlo C R,Yufang S,Homayoun V et al.CD28 costimulation inhibits TCR-induced apoptosis during a primary T cell response.J Immunol,1996;156:1788

  [5]Harding F A,Allison J P.CD28-B7 interations allow the induction of CD8+cytotoxic T lymphocytes in the absence of exogenous help.J Exp Med,1993;177:179

  [6]Kuida K,Zhen T S,Na S et al.Decreased apoptosis in the brain and brain and premature lethality in CPP32-deficient mice.Nature,1996;384:368

  [7]Casciola R,Livia A,Anhalt G J et al.DNA-dependent protein kinase is one a subset of autoantigents specifically cleaved early during apoptosis.J Exp Med,1995;182:1625

[收稿:1999-06-05 修回:1999-11-12]


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