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SOPVm方案治疗晚期肺癌

SOPVm方案治疗晚期肺癌

肿瘤防治杂志 2000年第3期第17卷 技术革新与经验交流

作者:张勤 黄迪泽

单位:张勤 黄迪泽(上海市 200433 上海市肺科医院肿瘤科)

关键词:肺肿瘤/晚期;甲环亚硝脲;长春新碱;顺氯氨铂;鬼臼噻吩甙;联合化疗

  中图分类号:R734.2;R730.53    文献标识码:B

  文章编号:1009-4571(2000)03-0317-01

  90%的肺癌患者在确诊时已是晚期,失去了手术的机会,选择最佳治疗手段提高患者的生活质量和延长生存期是我们的目标。本科1996年4月~1999年4月采用SOPVm方案治疗48例肺癌患者,总结报告如下。

  1 临床资料

  1.1 一般资料

  本组患者48例,男36例,女12例。年龄40~73岁,中位年龄58岁。全组40例经病理确诊,其中未分化小细胞癌14例,鳞癌12例,腺癌10例,鳞腺混合癌1例,3例痰脱落细胞检查2次以上找到癌细胞,但未分型。另外8例为肺内团块状病灶伴多发性脑转移者。临床分期:ⅢB期10例,Ⅳ期38例,其中脑转移30例。患者治疗前接受血象、肝肾功能、心电图、胸部X线平片和脑CT检查。

  1.2 治疗方法

  所有病均接受SOPVm方案治疗,方案组成及用法为:甲环亚硝脲(S)60~80 mg/m2,po,d1;长春新碱(O)0.8 mg/m2,iv,d1、d8;顺氯氨铂(P)40 mg/m2,iv,d1~3及鬼臼噻吩甙(Vm)0.1,iv,d1~3,d1~d3给予5-羟色胺受体拮抗剂并水化,21~28天为1周期。化疗开始后每周2次查血象,每周期化疗后复查胸片、肝肾功能等,化疗2周期后复查脑CT。

  1.3 疗效和不良反应的评估

  按照1997年WHO制定的标准评价疗效及不良反应。化疗2周期以上者方可评价疗效。

  1.4 结果

  1.4.1 临床疗效 全组CR 2例,PR 25例,SD 19例,PD 2例,总有效率(CR+PR)56.3%,其中未分化小细胞组有效率92.9%,脑转移组化疗2周期后复查脑CT考核疗效,CR 2例,PR 11例,有效率43.3%(表1)。

表1 近期疗效

组织类型 例数 CR PR SD PD CR+PR 有效率(%)
小细胞癌 14 2 11 1 0 13 92.9
鳞癌 12 0 8 4 0 8 66.7
腺癌 10 0 2 7 1 2 20.0
鳞腺癌 1 0 0 1 0 0 0.0
未定型 11 0 4 6 1 4 36.4
合计 48 2 25 19 2 27 56.3

  1.4.2 不良反应 本组Ⅱ度白细胞减少占33.3%,Ⅲ度占22.9%,Ⅳ度占4.2%,Ⅱ度血小板减少占25.0%,Ⅲ度占8.3%。因采用5-羟色胺受体拮抗剂(康泉、枢复宁等),故消化道反应较轻,不影响进一步治疗,其他不良反应少见表2。

表2 血液系统毒性(n=48)

  0度 Ⅰ度 Ⅱ度 Ⅲ度 Ⅳ度
白细胞 4 15 16 11 2
血小板 18 14 12 4 0
血色素 34 9 4 1 0

  2 讨论  化疗是治疗晚期肺癌的主要手段之一。我们采用SOPVm方案治疗晚期肺癌,从本组48例疗效可见,总有效率达56.3%,说明SOPVm方案治疗晚期肺癌疗效较好,尤其对小细胞肺癌和各种肺癌脑转移者,其有效率分别为92.9%和43.3%。

  该方案的主要不良反应是骨髓抑制,白细胞减少达Ⅲ~Ⅳ度的13例(占27.0%)。另外,在鬼臼噻吩甙应用中要注意其有过敏反应发生的可能,本组有1例在应用到第3天时出现过敏反应,经及时给予皮下注射肾上腺素后得以缓解。

  参考文献:

  [1] Roed H,Vindelov LL, Christensen IJ,et al.The effect of the two epipodophyllototoxin derivatives etoposide (Vp-16) and teniposide(Vm-26) on cell lines established from patients with small cell carcinoma of the lung[J].Cancer Chemother Pharmacol, 1987,19(1):16~20.

  [2] O'Dwyer PJ,Alonso MT,Leyland-JonesB,et al.Teniposide:A review of 12 years and experience[J].Cancer Treat Rep, 1984,68:1455~1466.

  [3] 杳俊,黄孝迈,何长清,等.现代肺癌诊断与治疗[J].北京:民军医出版社,1995,141~167.

  [4] Calvet Ah, Harland SJ,Newell DR,et al.Early clinical studies with cis-diammine 1,1-cyclobutane dicarboxylate platinum H[J].Cancer Chemother Pharmacol,1982,9:140~147.

收稿日期:2000-01-04 修回日期:2000-02-15


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