前列腺癌基因机制被阐明

　　据健康报（记者钱海红通讯员宋小宁）：最近记者从复旦大学肿瘤医院获悉，一项关于《前列腺癌生物学行为的基础和临床研究》的课题通过了上海市科技成果鉴定。这一研究为前列腺癌的诊断和治疗措施的选择奠定了理论基础。

　　研究人员采用显微切割、PCR-SSCP-DNA测序以及免疫组化的方法，对前列腺癌和前列腺上皮内瘤（HGPIN）进行了分子层面的系统研究，发现这两种病变都与p53基因位点的突变和p21waf1/cip1蛋白表达缺失有关。通过进一步研究发现，前列腺上皮内瘤和前列腺癌细胞中p53基因突变的位点存在着稍许差异，在不同癌灶细胞之间也存在差异，提示前列腺癌的发生应该存在着多克隆起源。同时，免疫组化方法研究亦显示，p53基因异常和p21waf1/cip1表达缺失主要见于前列腺癌灶中，可能是前列腺癌形成的晚期分子事件。

　　在对于前列腺癌转移的细胞研究方面，研究人员也发现p53基因突变及p21waf1/cip1表达缺失和前列腺癌转移密切相关。