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帕米膦酸二钠治疗乳腺癌骨转移的临床观察

帕米膦酸二钠治疗乳腺癌骨转移的临床观察

中国肿瘤临床 2000年第1期第27卷 论著选登

作者:王庆伟 刘宏乔 乃安 程玉峰 李贞

单位:王庆伟(山东医科大学附属医院肿瘤中心 济南市250012);刘宏乔(山东医科大学附属医院肿瘤中心 济南市250012);乃安(山东医科大学附属医院肿瘤中心 济南市250012);程玉峰(山东医科大学附属医院肿瘤中心 济南市250012);李贞(山东医科大学附属医院肿瘤中心 济南市250012)

  恶性肿瘤晚期发生骨转移的比率高达20%~70%,其中乳腺癌是最常见的原发肿瘤。自1 996年7月~1998年8月,我们应用新一代抗骨溶解制剂椗撩嘴⑺岫?阿可达)治疗乳腺癌 骨转移患者19例,现报告如下。

  1 材料与方法

  1.1一般资料

  19例患者均为女性,年龄35~73岁,中位年龄54岁,均经CT、ECT、MRI或X线片证实有骨 质破坏病灶。其中单发病灶3例,多发骨转移16例。

  1.2治疗方法

  采用阿可达(诺华制药有限公司生产)60mg,加入5%葡萄糖盐水500ml,静脉滴注不少于4 小时,4周重复使用。治疗前后测定血清Ca++浓度及碱性磷酸酶(AKP)水平。

  1.3观察指标

  1.3.1疼痛分级按WHO疼痛程度分级标准:0级:无疼痛;Ⅰ级:有疼痛但可以忍受,能正 常生活,睡眠不受干扰;Ⅱ级:疼痛明显不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰;Ⅲ级 :疼痛剧烈不能忍受,需要镇痛药物,睡眠严重受干扰,可伴有植物神经功能紊乱表现或被 动体位。本组患者Ⅰ级3例,Ⅱ级4例,Ⅲ级11例。

  1.3.2活动能力分级0级:活动自如;Ⅰ级:活动受限;Ⅱ级活动明显受限;Ⅲ级完全不 能活动。

  1.4疗效评定标准

  1.4.1疼痛显效:疼痛分级标准下降两级者。有效:疼痛分级标准下降一级者。无效:疼 痛分级标准无下降或上升者。

  1.4.2血清Ca++、AKP浓度正常血清Ca++浓度为2.5~3mmol/L,正常血清AKP值:200 ~1500mmol/L。

  1.4.3不良反应治疗前后检查血、尿常规,并查电解质、肝肾功能及心电图。用药过程中 注意观察患者不良反应。

  2 结果

  2.1 止痛效果

  19例患者中,重度疼痛15/19例。治疗后显效8例,有效9例,总有效率89.5%。用药1次 有效者占13例,用药两次以上者占6例。起效时间2~24天,66.7%在10天内起效。

  2.2 活动能力效果

  19例活动受限患者中,显效4例(23.5%),有效8例(47%),总有效率70.5%。

  2.3 19例患者中有16例AKP升高,阿可达治疗后,有10例恢复至正常水平。3例高血钙患者 ,2例用药1次后,血钙恢复至3mmol/L以下,3个月后复查,血钙维持正常水平。

  2.4 不良反应

  本组中3例患者用药后当天出现发热,体温在37.5°~38.5℃之间,给予解热镇痛药治疗 后,1~2天内消退。2例出现胃肠道不适,给予胃复安及VitB6得以缓解。1例出现因低血钙 造成的一过性肌肉痉挛,5天后消失。所有患者未见肝肾功能、血象及心电图异常。

  3 小结

  骨转移是晚期乳腺癌最常见的远处转移,可导致正常骨组织破坏,表现为骨痛,功能受 限、病理性骨折和高钙血症等一系列临床变化。目前采用的化疗、放疗及内分泌治疗等对转 移性骨疼痛疗效不一,其中放疗针对单发或少发骨转移病灶止痛有效率可达80%~90%,但 对多发骨转移治疗受限。阿可达为新一代的双磷酸盐类药物,它可稳定结合于骨小梁表面, 使破骨细胞的溶解难以实现;还具有抑制破骨细胞向骨表面移动和破骨细胞前体向破骨细胞 转化的效能,其半衰期长(300天),已在国外得到广泛应用。

  本文中应用阿可达治疗乳腺癌骨转移19例,疗效与国内外报道基本一致。多数患者10天 内止痛起效。广泛溶骨性破坏过程可引起血清AKP升高,治疗后患者血清AKP下降显著是溶骨 性破坏抑制的血清显示。阿可达在抑制骨溶解过程中有降血钙作用,本组3例高血钙患者,2例血钙恢复正常。止痛无效者,1例为4、5腰椎转移,因压缩 性骨折致椎管狭窄者。本组患者均为晚期乳腺癌,故更具可比性。乳腺癌的综合治疗疗效好 ,相对生存期长,本研究可充分观察阿可达的最长应用时间、骨质修复情况及远期不良反应 ,以上工作正在进行中。

收稿1999-03-17

  修回1999-07-12


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