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卵巢癌病人血清中转化生长因子和CA125表达的关系

卵巢癌病血清中转化生长因子和CA125表达的关系

江苏医药 2000年第11期第26卷 短篇论著

作者:张焱 程云英

单位:张焱(南京市鼓楼医院妇产科 210008);程云英(南京铁道医学院妇产科)

  卵巢癌是妇科恶性肿瘤中威胁最大的疾病,病的5年生存率较低。本实验用放免和酶联(ELISA)法测定正常妇女、卵巢良、恶性肿瘤病手术前后血清中转化生长因子α、β1(TGF-α、TGF-β1)、CA125水平变化,来探讨TGF-α、TGF-β1是否可作为卵巢癌病的血清肿瘤标志物,及是否可与CA125联合检测作为判断手术疗效的指标。

  对象与方法

  一、研究对象

  1.研究组:1998年4月到1999年11月,在南京铁道医学院、江苏省民医院、鼓楼医院手术治疗的卵巢上皮性癌病20例,年龄12~70岁,平均58.3岁,其中浆液性9例,粘液性4例,子宫内膜样5例,透明细胞癌2例,按FIGO分期标准,Ⅰ期7例、Ⅱ期5例、Ⅲ期4例、Ⅳ期4例。

  2.对照组:为同期选取的正常妇女10例,年龄24~58岁,平均40.6岁;卵巢良性肿瘤病22例,年龄35~52岁,平均43.1岁,包括浆液性12例,粘液性10例。

  二、实验方法

  1.标本采集:正常妇女对照组抽取空腹时肘静脉血5 ml,卵巢良、恶性肿瘤病术前7天及术后30天抽取空腹时肘静脉血5 ml,分离血清,3000 rpm离心10分钟,取上清,-70℃冻存,全部标本一次测定。

  2.TGF-α、CA125的测定:用北京东亚免疫技术研究所生产的放射免疫试剂盒测定,变异系数<4%,操作按药盒说明书,用SN-682放射免疫计数仪测放射性,标准曲线拟合方式为Log-logit法。

  3.TGF-β1的测定:用美国Genzyme公司生产的双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒测定,板内、板间变异系数均<10.5%,操作按药盒说明书,450 nm处用Clini Bio 128C型酶标仪测样品吸光度,专用软件V4.2。

  4.统计方法:所有数据用±s表示,两样本均数比较用t检验。

  结  果

  正常妇女血清TGF-α、TGF-β1、CA125的平均水平分别为16.8 pg/ml、50.8 pg/ml、12.2 U/ml,良性肿瘤病(术前)分别为28.2 pg/ml、62.1 pg/ml、15.1 U/ml,与正常妇女相比均无显著统计学差异(P>0.05),而恶性肿瘤病的TGF-α、TGF-β1、CA125水平明显增高为220.6 pg/ml、587.5 pg/ml、400.8 U/ml,与正常妇女及良性肿瘤病相比,有显著统计学差异(P<0.05)。卵巢良性肿瘤病手术前后TGF-α、TGF-β1、CA125均无明显变化,卵巢癌病术后TGF-α、CA125水平明显降低,TGF-β1水平明显升高(P<0.05)。

  65%的卵巢癌病血清中检测到了TGF-α,而约70%的正常和卵巢良性肿瘤病血清中未检测到TGF-α;大部分(75%~80%)癌症病血清中检测到了TGF-β1、CA125,而30%~50%正常妇女与卵巢良性肿瘤病未检测到;卵巢癌病三种指标的联合检出率为95%(19/20)。

  讨  论

  转化生长因子包括α、β两大类型,是一类多肽类生长因子,在恶性肿瘤的发生和发展过程中起着重要作用。TGF-α是一种重要的正性生长调节因子,绝大多数卵巢癌细胞系中都有TGF-α mRNA的表达。本实验中约70%的正常妇女与卵巢良性肿瘤病用放免法血清中检测不到TGF-α,而卵巢癌病仅有35%检测不到,卵巢癌病的血清TGF-α水平显著高于正常与良性肿瘤对照组。TGF-α作为上皮来源的卵巢癌细胞的一种自分泌生长调节因子,在肿瘤减灭术后30天水平降低,可能与TGF-α的主要来源-癌细胞被减灭有关。

  TGF-β1是一种重要的负性生长调节因子,在体中TGF-β1作用最强。大部分癌症病血清中检测到了TGF-β1的存在,且明显高于正常平均水平,这与Hirte曾报道的卵巢癌病体内的TGF-β1水平比正常高10倍相一致。肿瘤减灭术后TGF-β1水平进一步升高,可能与其作用机制的几种方式有关:(1)癌症病体内正性生长因子和负性生长因子平衡破坏,当肿瘤细胞增殖受到抑制时(减灭术后),平衡恢复,从而TGF-β1升高,TGF-α降低;(2)潜伏性TGF-β1激活障碍解除,TGF-β1升高;(3)癌症病对TGF-β1反应性降低或缺如,可能与癌细胞DCC基因缺失有关,当癌细胞被减灭后,绝大部分DCC基因存在的正常细胞对TGF-β1反应性恢复,从而TGF-β1升高。TGF-β1在肿瘤形成中的作用复杂,以上三点是其可能存在的作用方式。


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