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宫颈癌组织中p16和p15基因产物表达及其生物学意义

宫颈癌组织中p16和p15基因产物表达及其生物学意义

肿瘤防治杂志 2000年第2期第17卷 基础与临床研究

作者:李霞

单位:李霞(湖北省武汉市第一医院妇产科 武汉市 430030)

关键词:宫颈癌;p16、p15基因;免疫组织化学

  【摘要】目的:探索p16、p15基因与宫颈癌发生发展的关系。方法:应用免疫组化ABC方法对36例宫颈癌组织中p16、p15基因表达产物进行检测。结果:p16、p15基因产物的阳性表达率分别为63.9%(23/36)、55.6%(20/36),二者的表达率与宫颈癌病理类型无显著关系(P>0.05),而与宫颈癌的浸润、转移及病的生存期显著相关(P<0.05)。结论:p16、p15基因表达产物可以作为判断宫颈癌预后的指标。

  中图分类号:R737.33;R730.231  文章标识码:A

  文献编号:1009-4571(2000)02-0146-02

Expression of p16,p15 gene in the Cervix Carcinomas

LI Xia

  (Department of Obstetrics and Gynecology,Wuhan First Hospital,Wuhan 430030)

  【Abstract】Objective:In order to investigate the prognostic value of p16,p15 gene in the prediction for patient with cervix carcinoma.Methods:The expression of p16 and p15 gene in 36 cases of cervix carcinoma by immunohisto-chemical staining.Results:p16,p15 protein positive rate was 63.9%(23/36),55.6%(20/36),the expression of p16,p15 gene did not correlate with pathological parten (P>0.05),but with neoplasm invation and with lymph node metastasis and with survival period of patient(P<0.05).Conclusions:p16,p15 gene expression may be a promising predictor for the prognosis of patient with cervix carcinoma.

  【Key words】cervix carcinoma;p16,p15 gene;immunohistochemistry

  p16、p15基因是新近发现的抑癌基因,其编码产物p16蛋白及p15蛋白在调节细胞生长,限制肿瘤发展方面都发挥重要作用。研究表明[1],许多肿瘤组织中有该基因的缺失或蛋白水平的下降。为探索p16、p15基因与宫颈癌发生发展的关系,本研究采用免疫组化技术检测宫颈癌组织中p16、p15蛋白的表达。

  1 材料与方法

  1.1 临床及病理资料

  36例宫颈癌标本来源于武汉第一医院、同济医院,所有标本取出后立即投入液氮中,后移入-70℃冰箱保存备用。36例肿瘤标本均经病理学检查确诊,其中子宫颈鳞癌35例,腺癌1例。高分化鳞癌26例,低分化鳞癌8例,未分化鳞癌1例;Figo分期(1994年修订分期)Ⅰ、Ⅱ期17例;Ⅲ、Ⅳ期19例,有周围淋巴结转移者24例。宫颈癌术后生存期≥5年者29例,<5年者共7例。

  1.2 主要试剂及方法

  抗p16、p15抗体为武汉博士德公司产品,稀释度均为1∶50,ABC试剂盒为Vector公司产品。冰冻肿瘤标本切成5 μm厚切片,先经微波炉修复抗原,PBS洗涤后加牛血清蛋白15 min,再加一抗(兔抗)4℃过夜,加生物素标记的二抗及ABC复合物(1∶100)37℃各孵育30 min,DAB显色,透明中性胶封片。阳性对照采用已知的食道癌切片,阴性片对照采用PBS代替一抗。

  1.3 结果判断

  以细胞浆内和细胞核中出现棕黄色细小颗粒为阳性。

  1.4 统计学分析

  χ2检验。

  2 结果

  2.1 p16、p15蛋白表达情况

  36例宫颈癌中p16、p15蛋白的表达阳性率为63.9%,55.6%。p16与p15蛋白的表达呈正相关,P<0.01。

  2.2 p16、p15蛋白表达与宫颈癌临床病理特征及预后的关系

  p16、p15蛋白的阳性表达率与宫颈癌病理类型无显著关系(P>0.05),但与宫颈癌的浸润、转移及病的生存期显著相关(P<0.05),见表1。

表1 宫颈癌临床病理特征与p16、p15基因表达的关系

临床病理学特征 例数 p15 p16
+ - + -
病理类型
  高分化鳞癌 26 17 9 15 11
  低分化鳞癌  8  2 6 7 1
  未分化鳞癌  1  1 0 1 0
  腺癌  1  0 1 0 1
Figo分期
  Ⅰ、Ⅱ期 17 13 4 11 16
  Ⅲ、Ⅳ期 19  7 12 12 7
淋巴结转移
  阳性 24 10 14 19 5
  阴性 12 10 2 4 8
生存期
  ≥5年 27 15 12 20 7
  <5年  9  1 8 3 6※※

  ※P<0.05,※※P<0.013 讨论

  p16基因、p15基因又称多肿瘤抑制基因MTS1,MTS2,都定位于染色体9p21区,所编码的p16、p15蛋白为细胞周期蛋白D/CDK激酶的抑制因子,二者皆与CDK4和CDK6结合,抑制CDK4-cyclinD和CDK6-cyclinD,抑制细胞增殖[1]。p15基因纯合子缺失或过度甲基化导致该基因失活,使细胞无限制生长[2,3]。p15基因表达受TGF-β诱导表明其在G1期有阻断作用[1]。目前已在许多肿瘤和细胞株中发现有p16、p15基因异常,如白血病、胆囊癌、神经胶质瘤、肺癌、非何杰金氏病、头颈部鳞癌等[4~6]。文献中有关p16、p15基因缺失的报道较多,但有关p16、p15蛋白表达产物检测的报道极少,在所检索的国内外文献中,未见有p16、p15蛋白宫颈癌中表达的报道。

  Combart等[7]研究发现,p15基因的纯合子缺失出现在p16基因发生纯合子缺失时,而p16发生纯合子缺失时不一定出现p15的缺失,故认为p15可能补充p16的缺失。目前已公认p16缺失导致肿瘤的发生,但如果再有p15的缺失则更易导致肿瘤的发生。本研究发现宫颈癌中p16基因产物阳性表达率为63.9%。并且和p15蛋白呈正相关,因而说明宫颈癌中同时存在p16、p15基因的改变。

  本组资料显示,p16、p15蛋白表达与宫颈癌的组织分化类型无显著关系,表明p16、p15基因的改变不是宫颈癌的早期指标。但二者与患者的生存期及有无浸润转移有关,p16、p15基因表达阳性者宫颈癌患者的预后好,生存期长,因而提示p16,p15基因表达产物是判断宫颈癌病程和预后的指标。

  综上所述,本研究表明,p16、p15蛋白的表达缺失与宫颈癌的发生无关,但与宫颈癌进展和预后不良有关。该研究从分子水平上为判断宫颈癌的病程和预后找到了理论依据。

  参考文献:

  [1]Hannon GJ,Beach D.p15 INK4B is a potential effector of TGF-β-induced cell cycle[J].Nature,1994,371:257-259.

  [2]Merlo A,Herman JG,Mao L,et al.5′ CpG island methylation is associated with transcriptional silencine of tumor suppressor p16 in human cancer[J].Nat Med,1995,1:686-687.

  [3]Herman JG,Jen J,Merlo A,et al.Hypermethylation associated inactivation indicated a tumor suppressor role for p15 INK4B[J].Cancer Res,1996,56:722-723.

  [4]HaHa Y,Hirama T,Miller CW,et al.Homozygous deletions of p15 and p16 gene in adult T-cell leukemia[J].Blood,1995,85:2699-2700.

  [5]Washimi O,Nagntake M,OSada H,et al.In vivo occurrence of p16 and p15 alternations preferntial,in non-small cell lung cancer[J].Cancer Res,1995,55:514-516.

  [6]陈汝福,邹声泉.胆囊癌组织中细胞凋亡、p21、p16蛋白表达及其意义[J].中华实验外科杂志,1998,16:510-511.

  [7]Combart AF,Morosetti R,Miller Cw,et al.Deletion of the cyclin-dependent kinase inhibitor gene p16 and p15 in no Hodykin′s Lymplomas[J].Blood,1998,89:1574-1576.

收稿日期:1999-10-19

修回日期:1999-12-18


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