第一章 溶液
第一节 溶解度
• 一、 固体在液体中的溶解度
• 二、气体在液体中的溶解度
• 三、液体在液体中的溶解度
第二节 溶液的组成量度
• 一、溶液的组成量度表示法
• 二、 溶液的配制
第三节 溶液的渗透压
• 一、渗透现象和渗透压
• 二、渗透压与浓度、温度的关系
• 三、渗透压在医学上的意义
第二章 电解质溶液
第一节 电解质在溶液中的离解
• 一、一元弱酸弱碱的离解平衡
• 二、多元酸碱在溶液中的离解
• 三、强电解质在溶液中的离解
第二节 酸碱质子理论
• 一、权碱概念
• 二、共轭酸碱的强弱
• 三、酸碱反应
第一节 沉淀-溶解平衡
• 一、溶度积
• 二、影响微溶电解质溶解度的因素
• 三、沉淀的生成和溶解
第三章 PH值与缓冲溶液
第一节 水的离子积和溶液的PH值
• 一、水的离子积
• 二、溶液的PH值
• 三、PH值在医学上的应用
第二节 酸碱指示剂
• 一、指示剂的变色原理
• 二、指示剂的变色范围和变色点
第三节 盐类溶液的PH值
• 一、强碱弱酸盐溶液的PH值
• 二、强酸弱碱盐溶液的PH值
• 三、两性物质溶液的PH值
第二节 缓冲溶液
• 一、缓冲溶液与缓冲作用原理
• 二、缓冲溶液PH的计算
• 三、缓冲容量与缓冲范围
• 四、缓冲溶液的配制
• 五、缓冲溶液在医学上的意义
第四章 原子结构和分子结构
第一节 原子结构
• 一、核外电子运动的特征
• 二、核外电子的运动状态
• 三、核外电子的排布规律
• 四、元素的电负性
第二节 分子结构
• 一、化学键的概念
• 二、杂化轨道理论
第三节 氢键
• 一、氢键的本质
• 二、氢键的键长和键能
• 三、氢键的饱和性和方向性
• 四、氢键对物质性质的影响。
第四节 硫酸和硫醚
• 一、硫醇的构造和性质
• 二、硫醚的构造和性质
第五章 配位化合物
第一节 配合物的基本概念
• 一、配合物的定义
• 二、配合物的组成
• 三、配合物的命名
第二节 配合物的配位键理论
• 一、配合物配位键理论的基本要点
• 二、内轨型配合物与外轨型配合物
第三节 配合物的稳定性
• 一、配离子的离解平衡
• 二、配合平衡的移动
第四节 螯合物(内络合物)
• 一、螯合物的概念
• 二、螯合剂
• 三、螯合物在医学上的应用
第六章 氧化还原与电极电位
第一节 氧化还原
• 一、氧化还原的概念
• 二、氧化剂与还原剂的共轭关系
• 三、氧化还反应的计量关系
第二节 电极电位
• 一、原电池
• 二、电极电位的产生
• 三、电极电位的测定
• 四、影响电极电位的因素
第三节 电极电位的应用
• 一、判断氧化还原反应自发进行的方向
• 二、判断氧化还原反应进行的程度
• 三、 电位法测定溶液的PH值
第七章 滴定分析
第一节 滴定分析概念
• 一、滴定分析的特点和方法
• 二、滴定分析的操作程序
• 三、滴定分析的计算方法
• 四、滴定分析的误差
第二节 酸碱滴定法
• 一、滴定曲线与指示剂的选择
• 二、酸碱滴定法的应用实例
第三节 氧化还原滴定法
• 一、概述
• 二、高锰酸钾法
• 三、碘量法
第四节 配合滴定法
• 一、EDTA配合沆定的基本原理
• 二、EDTA配合滴定应用示例——水的总硬度测定
第八章 比色分析
第一节 比色分析的基本原理
• 一、物质的颜色和光的关系
• 二、朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律
第二节 比色分析测量仪器和测量方法
• 一、比色测量仪器
• 二、比色分析的测量方法
第二节 比色分析应用示例——铁的含量测定
• 一、原理
• 二、操作步骤
第九章 胶体溶液
第一节 分散系
• 一、粗分散系
• 二、低分子分散系
• 三、胶体分散系
第二节 溶胶
• 一、界面现象
• 二、溶胶的性质
第三节 高分子化合物溶液
• 一、高分子化合物的概念
• 二、高分子化合物溶液的性质
第四节 凝胶
• 一、凝胶的形成
• 二、凝胶的几种性质
第十章 有机化合物概述
一、有机化学和有机化合物
二、有机化学与医学
三、组成有机化合物的化学键——共价键
四、碳原子的sp3、sp2和sp杂化轨道
五、有机化合物分子的结构
六、共价键参数
七、共价键的断裂和反应类型
八、有机化合物的分类
第十一章 链烃
第一节 烷烃
• 一、烷烃的构造
• 二、烷烃的同系列和通式
• 三、烷烃的同分异构现象和构象
• 四、烷烃的命名
• 五、烷烃的物理性质
• 六、烷烃的化学性质
• 七、烷烃氯化的反应历程
• 八、几种常用的烷烃混合物
第二节 烯烃
• 一、烯烃的构造和通式
• 二、烯烃的同分异构现象
• 三、烯烃的命名法
• 四、烯烃的物理性质
• 五、烯烃的化学性质
• 六、烯烃的亲电加成反应历程
• 七、诱导效应
第三节 二烯烃
• 一、二烯烃的分类
• 二、共轭二烯烃的结构
• 三、二烯烃的命名
• 四、共轭二烯烃的化学性质
第四节 炔烃
• 一、炔烃的同分异构现象和命名法
• 二、炔烃的物理性质
• 三、炔烃的化学性质
第十二章 环烃
第一节 脂环烃
• 一、脂环烃的分类和命名
• 二、环烷烃的结构
• 三、脂环烃的性质
第二节 芳香烃
• 一、苯的结构
• 二、苯的同系物的异构现象和命名
• 三、苯及其同系物的性质
• 四、苯环上亲电取代反应的历程
• 五、苯环上亲电取代的定位规律
• 六、苯及其主要同系物
第三节 多环芳香烃
• 一、萘
• 二、蒽和菲
• 三、致癌烃
第十三章 卤代烃
第十四章 醇、酚、醚
第一节 醇
• 一、醇的分类
• 二、醇的命名
• 三、醇的性质
• 四、重要的醇
第二节 酚
• 一、酚的分类和命名
• 二、酚的化学性质
• 三、重要的酚
第三节 醚
• 一、醚的分类和命名
• 二、醚的性质
• 三、乙醚在医学上的应用
第四节 硫醇和硫醚
第十五章 醛、酮、醌
第一节 醛和酮
• 一、醛和酮的构造
• 二、醛和酮的命名
• 三、醛、酮的物理性质
• 四、醛、酮的化学性质
• 五、个别醛和酮
第二节 醌
• 一、醌的构造和命名
• 二、醌的化学性质
• 三、重要的醌类化合物
第十六章 羧酸及其衍生物
第一节 羧酸
• 一、羧酸的分类及命名
• 二、羧酸的物理性质
• 三、羧酸的化学性质
• 四、重要的羧酸
第二节 羧酸衍生物
• 一、酰卤、酸酐、酯的构造和命名
• 二、酰卤、酸酐、酯的物理性质
• 三、酰卤、酸酐、酯的化学性质
• 四、重要的羧酸衍生物
第十七章 取代羧酸和对映异构
第一节 羟基酸
• 一、羟基酸的构造及分类
• 二、羟基酸的命名
• 三、羟基酸的物理性质
• 四、羟基酸的化学性质
• 五、个别羟基酸
第二节 氧代酸
• 一、氧代酸的构造及命名
• 二、氧代酸的化学性质
• 三、酮式-烯醇式互变异构现象
• 四、个别氧代酸
第三节 对映异构
• 一、平面偏振光和物质的旋旋光性
• 二、化合物的旋旋光性与结构的关系
• 三、含一个手性碳原子的分子
• 四、含两个手性碳原子的分子
• 五、光学活性物质在医学上的意义
第十八章 含氮有机化合物
第一节 胺类
• 一、胺的构造、分类和命名
• 二、胺的性质
• 三、重要的胺及其衍生物
第二节 酰胺
• 一、酰胺的构造和命名
• 二、酰胺的性质
• 三、重要的酰胺及其衍生物
第三节 氨基酸
• 一、氨基酸的构造、构型及分类、命名
• 二、氨基酸的性质
第十九章 杂环化合物和生物碱
第一节 杂环化合物
• 一、杂环化合物的分类和命名
• 二、杂环化合物的结构
• 三、重要的杂环化合物及其衍生物
第二节 生物碱
• 一、 概述
• 二、生物碱的分类和命名
• 三、生物碱的一般性质
• 四、重要的生物碱
第二十章 脂类和甾族化合物
第一节 油脂
• 一、油脂的组成
• 二、油脂的性质
第二节 类脂
• 一、磷脂
• 二、糖脂
• 三、甾族化合物
第二十一章 糖类
第一节 单糖
• 一、单糖的结构
• 二、单糖的性质
• 三、重要的单糖及其衍生物
第二节 二糖
• 一、二糖的结构和性质
• 二、重要的二糖
第三节 多糖
• 一、多糖的结构
• 二、重要的多糖