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c-erbB-2基因产物及PCNA在大肠癌组织中的表达及其临床意义

c-erbB-2基因产物及PCNA在大肠癌组织中的表达及其临床意义

世界华消化杂志 1999年第3期第0卷 临床经验

作者:郑祥雄1 王小众1 林谷珍1 王 平2

单位:福建医科大学附属协和医院 1消化内科 2病理科 福建省福州市 350001

关键词:原癌基因;结直肠肿瘤;增殖细胞核抗原;免疫组织化学;c-erbB-2基因

  中国图书资料分类号 R735.35

  Subject headings proto- oncogenes; colorectal neoplasms; proliferating cell nuclear antigen; immunohistochemistry; c-erbB-2 gene

  本文用免疫组织化学的方法,联合检测大肠癌患者的c-erbB-2基因产物和PCNA的表达,旨在探讨其在大肠癌患者的表达特点及其在疾病诊断、分期及预后判断方面的应用价值.

  1 材料和方法

  1.1 材料 64例大肠癌患者中男36例,女28例,年龄31岁~67岁,平均49岁. 根据组织分化程度,将不同组织学类型的大肠癌分为:高分化腺癌26例,中分化腺癌18例,低分化腺癌20例. 23例大肠腺瘤中,男15例,女8例,平均49.5岁. 20例正常的大肠粘膜组织均来源于肠镜活检标本. 全部病例术前均未接受任何治疗.

  1.2 方法 c-erbB-2基因产物和PCNA检测采用链霉素-生物素(S-P)免疫组化技术. 免疫组化试剂盒购自福州Maxin公司. 按试剂盒说明书操作步骤进行染色. 用TBS代替一抗作为阴性对照;用已知阳性的大肠癌切片为阳性对照.

  统计学处理 应用χ2检验.

  2 结果

  2.1 c-erbB-2产物和PCNA在大肠癌、大肠腺瘤及正常粘膜中的表达 见表1. c-erbB-2基因产物和PCNA在正常粘膜组织、大肠腺瘤及大肠癌中的表达阳性率表现为逐渐升高(P<0.05);而且大肠癌和大肠腺瘤的c-erbB-2和PCNA表达的阳性率比较,二者差异显著(P<0.01和P<0.01).

  2.2 PCNA计数值与c-erbB-2基因产物表达的关系 在正常粘膜和大肠腺瘤组织中,PCNA阳性的细胞主要局限在腺体下2/3区域,上部及表皮均无PCNA表达,其PCNA计数值分别为22.3%±9.2%和40.8%±11.1%;而在大肠癌组织中,PCNA阳性细胞分布弥散,其计数值为81.4%±16.3%. 与正常粘膜组和大肠腺瘤组比较有显著性差异(P<0.01和P<0.01),且PCNA计数值在大肠癌c-erbB-2表达阳性的病例中明显高于c-erbB-2表达阴性的病例(表2).

表1 c-erbB-2基因产物、PCNA在大肠癌、大肠腺瘤、正常粘膜中的表达

组别 n c-erbB-2 (%) PCNA (%)
+ - + -
大肠癌 64  27(42.1)a 37  56(87.5)a  8
大肠腺瘤 23 2(8.6) 21 11(47.8) 12
正常粘膜 20 1(5.0) 19  5(25.0) 15

  aP<0.01, vs 大肠腺瘤组.

表2 大肠癌患者PCNA计数值与c-erbB-2产物表达的关系

(%,±s)

c-erbB-2 n PCNA计数值
阴性 37 75.4±9.3
阳性 27  87.3±10.4a

  aP<0.01, vs 阴性组.2.3 c-erbB-2产物、PCNA的表达与大肠癌分期的关系 从表3可知大肠癌组中,已发现有淋巴结转移或已发现肝脏转移的病例,c-erbB-2阳性率及PCNA计数值均高于未发现转移灶的病例(P<0.01).

表3 c-erbB-2产物、PCNA的表达与大肠癌分期的关系

(%, ±s)

分组 n c-erbB-2表达阳性 PCNA计数值
无转移 41 4(9.7)  64.8±17.3
已转移 23 23(100.0)a  77.2±15.2a

  aP<0.01, vs 无转移组.3 讨论

  既往研究表明,c-erbB-2和PCNA与肿瘤的发生发展及预后密切相关[1-3]. 肿瘤的发生与多基因改变关系密切,包括原癌基因的激活和肿瘤抑制基因的失活. 原癌基因的扩增及癌基因产物的过度表达也与疾病的预后有关[4,5]. 本研究结果表明正常粘膜组织、大肠腺瘤及大肠癌中该二蛋白的表达逐渐升高,说明c-erbB-2癌基因和PCNA在大肠癌形成过程中的重要作用. 大肠癌组中PCNA计数值与大肠腺瘤组和正常粘膜组相比有显著差异(P<0.01),提示肿瘤细胞增殖活跃,并且PCNA计数值的高低与肿瘤组织分化程度关系不大. 而大肠癌组中,c-erbB-2产物表达阳性的肿瘤细胞PCNA计数值比c-erbB-2产物表达阴性的肿瘤高,提示c-erbB-2阳性表达与PCNA计数值呈正相关,即c-erbB-2阳性的肿瘤有更高的细胞增殖活性.

  Yonemura et al[6]报道,c-erbB-2癌蛋白表达阳性者预后不良. 本组23例已有淋巴结转移或肝脏转移的病例均为c-erbB-2癌蛋白表达阳性,与无转移大肠癌组(41例)中c-erbB-2癌蛋白表达(仅4例)相比有显著性差异(P<0.01). 该结果可能与c-erbB-2蛋白定位于微绒毛及伪足,加速了细胞运动,参与了肿瘤的发生发展及转移的过程有关.

  我们认为影响大肠癌预后的因素颇多,而本研究资料提示随病情的发展,c-erbB-2产物表达的阳性率及PCNA计数值逐渐升高,并且表达的强度越高,预后也越差,联合检测c-erbB-2产物和PCNA的表达,对判断大肠癌的发展和预后及指导临床治疗有重要意义.

  通讯作者 郑祥雄

  4 参考文献

  [1] Hale RJ, Buckley CH, Williams J. Prognostic value of c-erbB-2 expression in uterine cervical carcinoma. J Clin Pathol, 1992;45:594-596

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  [4] Walker C, Robberson LJ, Myskow MW. P53 expression in normal and dysplastic bronchial epithelium and in lung carcinomas. Br J Cancer, 1994;70:297-303

  [5] Yang JL, Yu Y, Markovic B. Overexpression of c-erbB-2 mRNA and/or C-neu oncoprotein is a predictor for metastases from colorectal cancer. Anticancer Res, 1997;17(2A):1023-1026

  [6] Yomemura Y, Ninomiya I, Ohoyama S. Expression of c-erbB-2 oncoprotein in gastric carcinoma. Cancer, 1991;67:2914-2918

收稿日期 1998-11-09 修回日期 1998-12-17


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