晚期乳腺癌新药FASLODEX

　　在第23届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（annual San Antonio Breast Cancer Symposium）上，AstraZeneca公司研制中的用于绝经后妇女晚期乳腺癌的新药的Ⅲ期临床结果喜人 。通过研究肿瘤发展情况和对药物应答反应时间长短，认为FASLODEX(tm) (ICI 182，780)至少和ARIMIDEX®(anastrozole)疗效相当，后者是应用最广泛的芳香酶抑制剂。重要的是，两项临床研究之一，North American study (0021)报道肿瘤对FASLODEX(tm) (ICI 182，780)的平均持续应答时间比Arimidex长近九个月（二者分别为19.3个月和10.5个月）。AstraZeneca希望明年初能向FDA和European regulatory authorities提出FASLODEX(tm) (ICI 182，780)的新药申请。

　　FASLODEX(tm) (ICI 182，780)为雌激素受体下调剂，也是此类药物中第一个用于乳腺癌的新药。FASLODEX(tm) (ICI 182，780)开辟了治疗乳腺癌的新途径－－靶向于雌激素受体并降解受体。当前，主要是通过阻碍雌激素受体或减少妇女体内雌激素的量来治疗由雌激素增长所致的晚期乳腺癌，一段时间后，肿瘤对这种治疗方法产生抗性并继续生长。FASLODEX(tm) (ICI 182，780)开创了一个独特的作用于癌细胞的治疗方法，为临床医生提供了有利的治疗乳腺癌的工具。

　　“Faslodex的作用是强有力的，”试验研究带头人，来自Baylor College of Medicine， Houston的Kent Osborne说，“研究结果表明，Faslodex与已证明的晚期乳腺癌治疗方法同样有效，并具有长期疗效。这种长期性对于晚期乳腺癌的妇女及其家庭是极为有意义的。”