您所在的位置:首页 > 专题栏目 > 大肠癌专题 > 文献资料 用户登录 新用户注册
大肠癌患者粪胆汁酸的代谢状况

大肠癌患者粪胆汁酸的代谢状况

世界华消化杂志 1999年第8期第7卷 研究快报

作者:黄杰安 于皆平 沈志祥 罗和生

单位:黄杰安  广西医科大学附一院老年科 广西壮族自治区南宁市 530027; 于皆平 沈志祥 罗和生  湖北医科大学附一院消化科 湖北省武汉市 430060

关键词:结直肠肿瘤/病因学;胆汁酸/代谢;色谱法,薄层层析

  中国图书馆分类号 R735.34

  Subject headings colorectal neoplasms/etiology; bile acids/metabolism; chromatography,thin-layer

  粪胆汁酸(feacal bile acid, FBA),是饮食与大肠癌相关联的主要媒介物. 我国大肠癌的发生是否与FBA有关国内报告甚少. 我们应用薄层层析色谱法(thin-layer chromatography, TLC)测定并分析大肠癌患者的FBA情况,为大肠癌的一级防治提供依据.

  1 材料和方法

  1.1 材料 疑有大肠癌2wk内未服过抗生素、泻药而来诊的患者,留取其混合后的粪便20g,放入塑料瓶内封口后置于-60℃ 冰箱冷藏待测. 对经肠镜检查和病理证实为大肠癌,且肝功能正常,B超检查无肝内外胆管结石者标本进行检测,如排除肠癌者则予剔除. 同法留取测定对照组标本. 大肠癌组24例,男16例,女8例,年龄32岁~77岁,平均52岁. 结肠癌13例,直肠癌11例. 病理证实均为腺癌. 正常对照为正常健康或非消化道良性疾病患者,共16例,男12例,女4例,年龄25岁~72岁,平均48岁. CS-930 TLC扫描仪(日本Shimadzu);硅胶G高效薄层层析板(江苏福山生化试剂厂);胆汁酸标准品胆酸(Cholic acid,CA),鹅脱氧胆酸(Chenodeoxycholic acid, CDCA),脱氧胆酸(deoxycholic acid, dCA),石胆酸(lithocholic acid, LCA)由美国Sigma公司提供,纯度99.99%. 各种AG级国产分析纯.

  1.2 方法 参照于皆平 et al[1]方法稍加改良进行. FBA以mg/g干粪表示. 粪总胆汁酸(TFBA)为各种胆汁酸之和. 初级胆汁酸(primary bile acid, PBA)包括CA,CDCA. 次级胆汁酸( secondly bile acid, SBA)包括DCA,LCA.

  统计学处理 t检验.

  2 结果

  无论是TFBA还是各种胆汁酸浓度在结、直肠癌间均无显著性差别,因此两者合并成大肠癌组与正常对照组比较. 大肠癌DCA,LCA浓度及TFBA明显高于正常对照组(P<0.01),而CA,CDCA浓度两组间无明显差别(P>0.05)(表1). 为了解大肠癌及正常对照组PBA转化成SBA程度上的差别,以及LCA/DCA这一指标变化情况,我们对这几个指标作了比较,结果SBA/PBA,DCA/CA,LCA/DCA在大肠癌组高于正常组(见表2).

表1 大肠癌患者和正常对照组FBA结果对照 (x±s,mg/g)

CA CDCA DCA LCA TFBA
大肠癌组
(n=24) 2.41±0.29 0.78±0.16 1.61±0.17b 2.18±0.25b 6.91±0.60b
正常对照组
(n=16) 2.34±0.21 0.69±0.22 0.64±0.06 0.81±0.06 4.36±0.38

bP<0.01,vs 正常对照组.

表2 大肠癌患者粪SBA/PBA,DCA/CA及LCA/DCA

  SBA/PBA DCA/CA LCA/DCA
大肠癌组(n=24) 1.32±0.05b 0.63±0.03b 1.41±0.13a
正常对照组(n=16) 0.52±0.07 0.25±0.04 1.06±0.11

aP<0.05 bP<0.01 vs 正常对照组.

  3 讨论

  本研究提示,大肠癌患者粪中TFBA,DCA,LCA以及SBA/PBA,DCA/CA,LCA/DCA等指标较正常对照组高(P<0.01),而PBA(CA,CDCA)与正常对照组无异(P>0.05),结果与国内外大多数学者报告相似[2],表明我国大肠癌患者存在高SBA状况. 由于动物试验显示给于高脂饮食的动物其粪便FBA浓度增高,肠癌的诱发率也增高,或者直接增加实验动物肠内胆汁酸浓度,肠癌诱发率明显上升[1],说明“饮食—FBA—大肠癌”在大肠癌的发生确实存在着某种关联,且FBA是大肠癌发生的原因而非结果. 我们是在保持患者平时饮食习惯下收集标本,着重观察“饮食—FBA—大肠癌”中的后面环节,结果证实大肠癌患者FBA浓度增高,且以SBA为主要存在形式. 出现这种结果也许是患者平时饮食结构中脂肪、蛋白质成分比例较高,一方面刺激胆汁酸的生物合成,促进其分泌进入肠腔,抑制小肠对胆汁酸的重吸收,从而使大肠中的胆汁酸浓度增高;另一方面肠道内菌丛的改变,如增加厌O2微生物的比例,使与胆汁酸代谢有关的细菌酶如7α—脱羟酶、β—葡糖醛酸酶、硝基还原酶、偶氮还原酶等活性增加,从而将胆汁酸及其他前致癌物转化成致/辅致癌剂. 胆汁酸尤其是SBA具有广泛的生物学毒性如诱变、细胞转型活动、细胞溶解、DNA带断裂等. 有资料报告SBA的致/辅致癌能力远强于PBA,因此用SBA/PBA,PCA/CA等指标更有利于判断发生癌的危险性[3,4],LCA/DCA是评价大肠癌危险性的另一个有效指标.

  通讯作者 黄杰安

  4 参考文献

  1 于皆平,吴清明. 粪便胆汁酸和胆固醇与实验性大肠癌发生之间的关系研究. 医学新知杂志,1993;3:97-99

  2 冯国光. 粪胆汁酸与大肠癌关系的研究,上海第二医科大学学报,1991;11:301-305

  3 Imray CH, Radley S, Davis A. Fecal unconjugated bile acids in patients with colorectal cancer polyps. Gut, 1992;33:1229-1245

  4 李平(译). 测定粪中胆汁酸组成比有益于结肠癌的代谢和筛查. 国外医学情报,1993;12-13

收稿日期 1999-03-06 修回日期 1999-04-22


页面功能 参与评论】【字体: 打印文章关闭窗口
下一编:大肠癌早期诊断的现状
焦点新闻
·成人急性白血病患者骨髓细胞NG2表达的检测
·银屑病与白血病的关系——附33例报告
·表达CD7抗原的成人急性髓性白血病
·急性白血病儿童血脂、蛋白质和氨基酸代谢变化
·男性乳腺癌的临床特征及病因学探讨
·52例恶性卵巢肿瘤的1∶1配对病例对照研究
·CD<sub>44</sub>v3基因蛋白在恶性卵巢肿瘤中的表达及
·抗卵巢癌单链免疫毒素的载体构建及高效表达
温馨提示:如果您怀疑自己有某种健康问题,可到健康社区交流咨询或尽快去医院就医治疗。

栏目列表