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老年冠心病人服用硝苯地平控释片前后的动态血压观察

老年冠心病服用硝苯地平控释片前后的动态血压观察

心血管康复医学杂志 2000年第3期第9卷 临床研究

作者:盛勇 李春梅 林家弟 王连春

单位:四川省民医院,成都市,610072

关键词:动态血压; 硝苯地平控释片;老年病冠心病

  摘要 目的:观察硝苯地平控释片(拜新同)对不合并高血压的老年冠心病患者的动态血压(ABPM)影响 。方法:45例不合并高血压的老年冠心病患者口服硝苯地平控释片,30mg/日,10 天,测定服用前后的ABPM。 结果:服药后夜间SBP、DBP分别下降5.8% 、6.8%,有统计学意义(P<0.05), 其余参数变化无统计学意义(P>0.05), 二次测定的各参数相关性良好。 结论:硝苯地平控释片30mg/日,对不合并高血压的老年冠心病患 者的ABPM影响不大,可用于治疗心肌缺血。  硝苯地平控释片(nifedipine,GITS 商品名 拜新同)是采用新型的渗透泵控释技术,使药 物在胃肠道恒定释放16~18小时的钙拮抗剂,其血药浓度平稳维持24小时以上,无明显谷 峰 值变化[1],是理想的降压药物。同时,该药适用于治疗冠心病,但其对非高血 压的老年冠 心病患者的血压影响迄今未见报道。本文观察非高血压的老年冠心病患者短期服用硝苯地平 控释片前后的动态血压变化,为其在该类患者中的临床使用提供依据。1 材料与方法

  1.1 研究对象

  收集非高血压的住院老年冠心病患者45例,均符合WHO 1979年冠心病 诊断标准。其中男性28例,女性17例,年龄60~80岁(平均70.9岁),陈旧性心肌梗死23 例 ,心绞痛14例,无症状心肌缺血8例。全部病例的ECT心肌灌注显像均存在缺损或局限性密度 减低。

  1.2 方法

  动态血压(ABPM)测定前2周停用对血压有影响的药物。ABPM测定采用美国Space Lab 公 司生产的90219型动态血压测定仪,袖带固定于左上臂,调定每半小时测试一次,纪录24小 时。服用德国拜耳公司生产的硝苯地平控释片,30mg/日,共7~10天,重复测定ABPM。

  1.3 数据处理

  用药前后各项测定指标采用自身配对t检验及直线相关分析,数据以±s 表示。

  2 结 果

  2.1 服用硝苯地平控释片前后各项指标的变化

  结果中只有 夜间 SBP、DBP分别下降5.8%, 6.8% (P均 <0.05)。其 余各项指标及平均心率变化均无统计学意义(P>0.05)。 (见表1)。

表1 本组服用硝苯地平控释片(30mg/日)前、后ABPM比较(±s )(n=45例)

项 目

  (mmHg)

用药前 用药后 P值
24h SBP 127.93±19.07 122.56±18.03 >0.05
24h DBP 74.06±9.7 71.56±6.76 >0.05
MinSBP 103±20.34 99.56±15.11 >0.05
MaxSBP 153.56±20.99 146.18±24.19 >0.05
MinDBP 53.56±10.99 53±7.73 >0.05
MaxDBP 92.68±10.65 87.87±18.38 >0.05
DaySBP 129.43±18.73 124.87±18.38 >0.05
DayDBP 74.93±9.27 72.93±7.4 >0.05
NightSBP 122.56±22.90 115.43±19.19 <0.05
NightDBP 72.62±12.80 67.68±8.05 <0.05
MeanHeart 72±10.16 72.93±10.24 >0.05

  2.2 副作用观察

  45例受试者中1例出现面部潮红,占2.2%;1例踝部水肿,占2.2%。未见 低血压、头痛、疲乏、心悸等副作用。3 讨 论

  国外多中心研究发现,硝苯地平控释片能减少心绞痛和心肌缺血的发作次数,但药物半衰期 短的普通硝苯地平则无此作用[2,3]。其机理与药物作用时间和血浆浓度有关,普 通硝苯地 平吸收迅速,作用时间短,谷峰比值大不能取得持续全天的剂量效应,甚至可能增加心血事 件的发生[4]。由此,非高血压的老年冠心病患者服用硝苯地平控释片是否出现血 压过低或 其它副作用应予重视。本文结果显示,服药后夜间SBP、DBP分别下降5 .8 %、6.8%,其余各项指标均无明显改变。说明对非高血压的老年冠心病患者服用硝苯地平 控 释片,30mg/日,虽轻度降低收缩压及夜间血压,但血压下降幅度不大,无严重副作用, 使用是 安全的。ABPM不同于随测血压,它包括日常生活的各种体位,体力和脑力活动及睡眠,因此 作为衡量血压的指标比随测血压更具有科学性。结合报道,相隔4~12周重复测定ABPM,无 论 是正常血压组还是高血压组,ABPM的各项参数有良好的重复性[5],说明本试验排 除了自然 变异,可靠性较强。此外,本文还观察了服药期间出现的副作用,结果显示发生率低,可 耐受,不影响继续用药。

4 参考文献

  1,Chung M et al. Am J Med, 1987, 83(suppl 6 B):9

  2,Parmley WW et al. Am Coll Cardiol, 1992, 19:1380

  3,Subramanian BV. Am J Cardiol, 1986, 58:11

  4,Wright DC et al. Br Med J, 1983, 386:1467

  5,张维忠,等.中华心血管病杂志,1994,22:37

(收稿日期:2000-01-24)


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